Política & Saúde Brasília, 26 de outubro de 2015
Edição N°22/2015 editorial
Foto: Ananda Borges/Câmara dos Deputados
O
itocentos milhões, esse foi o montante aprovado pela Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados para emendas à Lei Orçamentária de 2016. Os investimentos serão destinados às áreas de acessibilidade, educação, saúde e assistência social. Para a área da saúde, foi aprovada emenda de R$ 300 milhões para implementar novos Centros Especializados de Reabilitação e compra de equipamentos, como mesas ginecológicas adequadas ao atendimento das mulheres com deficiência física. Na agenda dessa semana, o destaque vai para a audiência pública sobre Epidermólise Bolhosa (EB), uma doença genética, não-contagiosa, que afeta as camadas da pele, resultando em hipersensibilidade ao atrito, e leva a formação de bolhas ou lesões. Como consequência, as pessoas com EB chegam a desenvolver atrofia das mãos e pés, sofrem traumas no tubo digestivo e têm dificuldades na absorção de nutrientes. Além disso, grandes são os enfrentamentos sejam no acesso à educação, à saúde, aos direitos humanos, aos direitos sociais e ao mercado de trabalho. No entanto, esses problemas não são únicos obstáculos nessa luta. O maior de todos é o desconhecimento da sociedade e de profissionais da saúde, que podem gerar isolamento de pacientes, o que acontece na maioria dos casos desde a infância. A iniciativa da audiência foi solicitada pela Associação de Parentes, Amigos e Portadores de Epidermólise Bolhosa Congênita em função do mês de conscientização da doença, porém, o debate deveria ser realizado em conjunto com as comissões de Seguridade Social e Direitos da Pessoa com Deficiência, isso porque são as comissões que mais recebem demandas da área de políticas de saúde, em especial, às doenças raras.
PUBLICAÇÃO
Foto: Genoma/Internet
Pesquisadores do Genoma Humano da USP lança livro sobre células-tronco Os especialistas em genética, Dra. Mayana Zatz e Dr. Oswaldo Keith Okamoto do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco da Universidade de São Paulo publicaram o livro que Stem Cells in Modeling Human Genetic Diseases que enfatiza a importância de células-tronco obtidas de pacientes como ferramenta de investigação de doenças genéticas humanas para as quais ainda não há tratamentos eficazes disponíveis. Ele traz vários exemplos do uso da tecnologia de células iPS, uma recente descoberta científica reconhecida pelo Prêmio Nobel, para geração de células pluripotentes específicas de pacientes, a partir das quais vários outros tipos de células especializadas, envolvidas em uma determinada doença, podem ser obtidos. São abordados transtornos psiquiátricos, doenças neurodegenerativas, doenças cardíacas e distrofias musculares, entre outros tópicos. A obra é indicada para alunos de pós-graduação, cientistas e médicos interessados em aplicações deste emergente campo de pesquisa em modelagem de doença, desenvolvimento de medicamentos e questões atuais em medicina regenerativa. Informações: http://www.springer.com/us/book/9783319183138