Hemofilia, mal hereditario La hemofilia es una enfermedad genética que impide una correcta coagulación de la sangre. El principal síntoma es el sangrado, que aparece de forma espontánea y es de caracter prolongado.
Su detección oportuna, vigilancia médica, tratamientos profilácticos de por vida y educación para su cuidado, permiten disminuir complicaciones en los pacientes
onocida también como el “mal de la Realeza”, la hemofilia es un trastorno que propicia que la sangre no coagule normalmente, lo cual representa un gran riesgo para quienes padecen de esta enfermedad y llegan a sufrir grandes heridas, con peligro de desangrarse.
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De acuerdo con especialistas, dicho mal se debe a un gen defectuoso que se encuentra en el cromosoma X, que está presente tanto en hombres como en mujeres; sin embargo, casi siempre ocurre en los niños y se transmite de madre a hijo; la mayoría de las mujeres con el gen defectuoso es simplemente portadora y no tiene signos ni síntomas del padecimiento. Entre los síntomas que pueden presentarse, derivados de este trastorno genético (que en su momento transmitió a algunos de sus descendientes la Reina Victoria, soberana de Gran Bretaña), son sangrado excesivo por cortes, lesiones, o después de una cirugía; sangrado inusual después de las
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