LOS PRECIOS DEL PESCADO EN LA CIUDAD DE CARACAS
PROBABILIDADES DE “EL NIÑO” PARA
FINALES DE 2018
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EL TIBURÓN LIMÓN (NEGAPRION BREVIROSTRIS ) DEL PARQUE NACIONAL ARCHIPIÉLAGO LOS ROQUES: (PARTE 4) ÁREA DE ACTIVIDAD Y USO DE HÁBITAT DE LOS JUVENILES
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CRITERIOS CONFIABLES PARA LA CONSTRUCCIÓN DEL MODELO DE MÁXIMA ENTROPÍA -MAXENT - (PARTE 1)
“Compartimos una misma casa, donde peces y pichones son esperanzas de un futuro mejor” El Águila Pescadora (Pandion haliaetus) Refugio Nacional de Vida Silvestre Edwin B. Forsythe
New Jersey - USA 1 FOTO: María Andreína Pacheco D.
REPORTE DE LA CAPTURA ESTIMADA E INFORMACIÓN DE LA FLOTA DEL OCÉANO PACIFICO ORIENTAL
NOVIEMBRE 2018
PESCANDO LA NOTICIA
PRESENTACIÓN……………………….…..…………...…3 PROBABILIDADES DE “EL NIÑO” PARA FINALES DE 2018 ......................................................... 4 INSTITUCIONES INVOLUCRADAS .....................................................5
EL TIBURÓN LIMÓN (NEGAPRION BREVIROSTRIS) DEL PARQUE NACIONAL ARCHIPIÉLAGO LOS ROQUES: (4) ÁREA DE ACTIVIDAD Y USO DE HÁBITAT DE LOS JUVENILES .................................................... 6 INTRODUCCIÓN .........................................................................6 METODOLOGÍA PARA LA OBTENCIÓN DE DATOS.................................7 MÉTODOS PARA EL ANÁLISIS DE DATOS ...........................................8 ÁREA DE ACTIVIDAD DE LOS JUVENILES ............................................8 RELACIÓN CON LA DISTRIBUCIÓN DE SUS PRESAS.............................. 11 CONCLUSIONES Y CONSIDERACIONES FINALES ................................. 12
CRITERIOS CONFIABLES PARA LA CONSTRUCCIÓN DEL MODELO DE MÁXIMA ENTROPÍA -MAXENT (PARTE 1).................................................. 13 ¿QUÉ TAN CONFIABLES SON LOS DIFERENTES MODELOS DE DISTRIBUCIÓN DE ESPECIES? .......................................................................... 13 REDESCUBRIENDO EL CONCEPTO DE MÁXIMA ENTROPÍA A TRAVÉS DEL MAXENT .............................................................................. 14
CONSEJO DIRECTIVO PRESIDENTE: Salvador Natoli
VICEPRESIDENTE: Doménico Pinto
DIRECTORES: Francisco Ortisi Fracesco Guido Solari José Manuel Moreno Hernández
DIRECTOR EJECUTIVO: Carlos E. Giménez B.
MIEMBROS HONORARIOS: Kaldone Nweihed
PERSONAL TÉCNICO: Alvin Delgado Rubén Baloa
Manuel Correia Abelardo A. Riera F.
BOLETÍN “COFA CONVIVENCIA PESQUERA” 08 de Marzo de 2000
LOS PRECIOS DEL PESCADO EN LA CIUDAD DE CARACAS ............................................................... 18
DIRECTOR GENERAL:
VENEZUELA Y SU OFERTA PESQUERA EXPORTABLE ............................ 19
EDITOR:
REPORTE DE LA CAPTURA ESTIMADA E INFORMACIÓN DE LA FLOTA DEL OCÉANO PACIFICO ORIENTAL .... 20 PESCANDO LA NOTICIA:................................. 21
Abelardo A. Riera F.
SECTOR ADMINISTRACIÓN Y LEGISLACIÓN...................................... 21 SECTOR PESQUERO INTERNACIONAL ............................................. 22
Pedro Pablo Aguilar
PP200002DF755 ISSN-1317-1232
Carlos E. Giménez B.
FUNDATUN - FUNDACIÓN PARA LA PESCA Y SOSTENIDA Y RESPONSABLE DE TÚNIDOS
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Se inicia la entrega de esta nueva edición del Boletín COFA CONVIVENCIA PESQUERA con un artículo realizado por el Biólogo Alvin Delgado, a partir del informe y los datos del Centro Internacional de Investigación sobre el Fenómeno de El Niño y de la Organización Mundial de Meteorología, relacionado a la posibilidad de la ocurrencia del fenómeno de El Niño para el cierre del año 2018; brindando un panorama de lo acontecido en el año en materia de la temperatura superficial del mar y su efecto en los resultados de las pesquerías del atún. De igual manera, presenta el habitual reporte contentivo de los valores acumulados de captura estimados por especie y la información de la flota, desde el inicio del año y hasta 28 de octubre del presente año. La IMAGEN-MENSAJE de esta edición fue suministrada por la Bióloga venezolana María Andreina Pacheco, quien es egresada de la Universidad Simón Bolívar y se ha desarrollado como investigadora en las áreas de fisiología animal, ornitología y biología evolutiva de parásitos maláricos en aves y mamíferos. Actualmente es Profesora Asistente en el Instituto de Genómica y Medicina Evolutiva del departamento de Biología de la Universidad de Temple, Filadelfia (EE. UU), donde reside. Tiene como afición la fotografía de aves y espacios naturales. Adiconalmente se incluye la última entrega del trabajo doctoral de biólogo Rafael Tavares sobre Tiburón Limón (Negaprion brevirostris) del archipiélago de Los Roques; enmarcada en el tercero de los componentes principales de su investigación, la cual se relaciona con el área de actividad y uso de hábitat de los juveniles de ésta especie; suscribiendo nuevamente interesantes aportes para su manejo y conservación. El biólogo Manuel Correia desarrolla la primera entrega de un artículo sobre los criterios confiables para la construcción del Modelo de Máxima Entropía (MAXENT). Esta primera parte brinda una introducción al conocmiento del tema de los Modelos de Distribución de Especies (MDS), los cuales convirtiendo en una herramienta cada vez más importante en la gestión y conservación pesquera actual, y aporta nuevas luces al redescubrimiento del concepto de Máxima Entropía a través de uso del MAXENT. El aporte de este artículo cobra gran relevancia por el gran desconocimiento de los enfoques y objetivos del uso de estos modelos de predicción por buena parte de los administradores del sector pesquero. Como es tradicional en nuestro boletín se presenta la relación de precios en la zona de Caracas por parte de la Econ. Neira Soto y el Biólogo Abelardo Riera de Fundatun; la cual cierra con información sobre la oferta pesquera exportable Venezolana presentada en la Feria Internacional de Importación de China y emanada del organismo oficial de pesca venezolano, con la intención de fortalecer el sector y posicionar los productos marinos en el ámbito internacional. Se cierra la edición con las informaciones relevantes relacionadas al sector de la administración y la legislación del sector pesquero nacional e internacional, en la sección “Pescando La Noticia”. Abelardo A. Riera F. Noviembre 2018
PORTADA:
UNA IMAGEN, UN MENSAJE
El Águila Pescadora (Pandion haliaetus) es un ave rapaz diurna, única entre las aves de presa por su dieta principalmente a base de peces y su capacidad de sumergirse en el agua para atraparlos. Es una especie migratoria Neártica de distribución cosmopolita (costas marinas, ríos, lagos); encontrándose en Venezuela sólo durante el periodo migratorio no reproductivo, aunque algunos individuos permanecen todo el año, pero sin anidar en el país. Desafortunadamente en el pasado, la población de esta ave sufrió una reducción importante de su tamaño poblacional en algunas áreas, debido a las actividades humanas, no solo directamente (uso de pesticidas, contaminantes ambientales, destrucción de hábitat) sino también a través de su alimento (peces); por disminución de recursos para su alimentación y por la biotransferencia de contaminantes en la trama trófica. En Ma Andreina Pacheco la actualidad, gracias a la instalación de plataformas adecuadas para la anidación en áreas naturales protegidas cercanas a las costas marinas donde incluso se prohibió la pesca, la población se encuentra en franca recuperación; hasta el punto que hoy en día no se considera una especie en peligro de extinción. Este es un ejemplo de cómo preservando, manteniendo y protegiendo áreas naturales se puede rescatar y mantener el equilibrio ecológico de nuestro planeta. El refugio, donde fue obtenida la foto, es mantenido gracias al “Servicio de Pesca y Vida Salvaje de Estados Unidos”, junto al trabajo de científicos y voluntarios de área de New Jersey.
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PROBABILIDADES DE “EL NIÑO” PARA FINALES DE 2018 Alvin Delgado – FUNDATUN (29 de Octubre de 2018)
El Niño Oscilación del Sur (ENOS), es un fenómeno climático caracterizado por el calentamiento de la superficie del Océano Pacífico Oriental Ecuatorial, asociado a cambios en la circulación de las masas de aire suprayacentes, que ejerce una gran influencia en las condiciones meteorológicas a nivel mundial; principalmente en la zona intertropical y ecuatorial, produciendo intensas lluvias en algunas zonas y grandes sequías en otras, afectando también la vida marina y en especial la pesca.
normal. Bajo la superficie del mar, desde el centro del Pacífico ecuatorial hasta la costa de Sudamérica continúa una extensa franja cálida de agua de hasta +3.0°C por encima de lo normal; este proceso de calentamiento del Pacífico Tropical se ha venido dando de manera alternativa entre pulsos cálidos y fríos con una duración de pocos días, especialmente en el borde de Sudamérica, a consecuencia del arrastre de aguas frías de la corriente costera de Perú y la actividad de los vientos alisios del sureste. La mayoría de los modelos de predicción continúan señalando la formación de un nuevo evento de El Niño para finales del La Organización Mundial de Meteorología (OMM), en su presente año, a pesar de que el Pacífico Tropical hasta el boletín publicado en Ginebra el 10 de septiembre de este momento presenta condiciones dentro de lo normal” (2). año, anunció que existe un 70% de posibilidades que se produzca el fenómeno de El Niño para el último trimestre El boletín también comenta que “Desde mediados de del año. En el informe se comenta: “La OMM no espera que febrero de 2018 la temperatura de la capa superior del el episodio de El Niño previsto sea tan intenso como el Océano Pacífico Oriental pasa a valores positivos registrado en 2015/2016, pero aun así sus consecuencias alcanzando en mayo 2018 un valor de 0.9°C, continuando serán notables. La predicción anticipada de este episodio alrededor de este valor hasta finales de agosto. En ayudará a salvar muchas vidas y a prevenir cuantiosas septiembre se presenta un nuevo pulso cálido logrando en pérdidas económicas”. (1) esta ocasión 1,1°C. De acuerdo con los modelos globales, se esperaría que para el período octubrediciembre la TSM en el Pacífico Tropical continúe sobre lo normal, mientras que junto a la costa Sudamericana (PerúChile) la TSM retornaría a sus valores típicos de la época. Se esperaría que estas condiciones no causen impactos significativos en el clima de la región”. (2) Figura 1.- Temperatura Superficial del Océano Pacífico y su anomalía, predicción de octubre 2018. (3)
El informe también agregó, “El cambio climático influye tanto en la dinámica tradicional de los episodios de El Niño y La Niña, como sus consecuencias. El inicio de 2018 se caracterizó por un episodio de La Niña débil, pero su efecto de enfriamiento no bastó para reducir la tendencia general al calentamiento, por lo que todo apunta a que este año será uno de los más cálidos de los que se tiene constancia“, explicó el Secretario General de la OMM, Petteri. (1) El Centro Internacional para la Investigación de El Niño (CIIFEN), en el boletín de octubre de 2018, comenta: “Durante septiembre de 2018, al igual que el mes anterior, el Pacífico tropical continuó con la Temperatura Superficial del Mar (TSM) de normal a sobre normal, con excepción del océano frente a Perú y Chile, donde la TSM presentó valores que van desde normal hasta -1°C bajo lo 4
Figura 2.-Anomalía de calor de la capa superficial del Océano Pacífico (<300m) entre los 100° y 180° de longitud Oeste (3)
Estas temperaturas superficiales del mar sobre la línea ecuatorial hasta los 30° norte, está afectando la pesquería de túnidos en la región. Muchos barcos cerqueros han manifestado que hay poca pesca, que aparece el
pescado y luego desaparece. Este aumento superficial del agua se viene manteniendo desde mayo y aún persiste, y por los informes de la OMM y el CIIFEN predicen que se mantendrán hasta finales de año. Gran parte de la flota cerquera que opera en el OPO se acogió a la primera veda que acordó la Comisión Interamericana del Atún Tropical (CIAT) para esta área. Normalmente los armadores escogían este período entre el 35% y 45% de sus barcos, pero este año fue sobre el 50%; en gran parte por los reportes de poca pesca en la región y las altas temperaturas superficiales del mar. Estas temperaturas también se observan en parte, en el Océano Atlántico y Mar Caribe, donde también los pescadores están preocupados por las pocas capturas reportadas.
Figura 3.- Temperatura superficial del Océano Pacífico Oriental en el período del 30 de septiembre al 06 de octubre de 2018(3)
Es muy probable que estos aumentos de la temperatura superficial de los océanos estén relacionados con el calentamiento global. Muchos científicos han alertado que de continuar este calentamiento se verían afectados todos los seres vivos, en especial los que viven en este medio. Asimismo, las corrientes y el clima a nivel mundial. Los atunes y las especies altamente migratorias, que son capaces de desarrollar grandes velocidades y que al aumentar el metabolismo elevan la temperatura de su cuerpo, se ven afectados significativamente por todos estos cambios, haciéndolos buscar aguas más frías. Todos debemos luchar para que los países controlen y disminuyan las emisiones de gases de invernadero, porque cuando queramos hacer algo, ya será demasiado tarde, puesto que la vida marina es una de las que más se verá afectada.
INSTITUCIONES INVOLUCRADAS
La Organización Mundial de Meteorología (OMM), es un organismo de la Naciones Unidas, integrado por 191 Estados y Territorios miembros. Es el portavoz autorizado del sistema de las Naciones Unidas sobre el estado y comportamiento de la atmósfera de la Tierra, su interacción con la tierra y los océanos, el tiempo y el clima que genera, y la consiguiente distribución de los recursos hídricos. La visión de la OMM consiste en asumir el liderazgo mundial en el desarrollo de conocimientos técnicos y en la cooperación internacional en los ámbitos del tiempo, el clima, la hidrología y los recursos hídricos. Así como en otras cuestiones medioambientales conexas, y contribuir de ese modo a la seguridad y al bienestar de todos los pueblos del mundo y a la prosperidad económica de todas las naciones. El Centro Internacional de Investigación sobre el Fenómeno de El Niño (CIIFEN) / Oscilación Sur (ENOS). De conformidad con la Resolución 54/220 de la Asamblea General de las Naciones Unidas sobre la Cooperación Internacional para reducir el impacto negativo del Fenómeno El Niño, en la Declaración de Guayaquil del 13 de noviembre de 1998, propuso acciones inmediatas para evaluar la factibilidad de establecer un Centro de Investigación sobre el Fenómeno El Niño/Oscilación Sur (ENOS) en Ecuador. Para avanzar en el establecimiento de este centro se formó una alianza entre la Organización Meteorológica Mundial (OMM), la oficina de las Naciones Unidas para la Estrategia Internacional para la Reducción de Desastres (EIRD) y el Gobierno del Ecuador. El 10 de enero del 2003 inician las operaciones del CIIFEN. REFERENCIAS UTILIZADAS: (1) Boletín Organización Metereologíca Mundial (OMM) sep., 2018. (2) Boletín Centro Internacional para la Investigación del Fenómeno de El Niño (CIIFEN), oct. 2018 (3) Figuras del informe de octubre de CIIFEN. . http://www.ciifen.org/images/stories/EL_Nio_La_Nia/CIIFEN_ENOS_DIA GN%C3%93STICO_SEPTIEMBRE-2018.pdf
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EL TIBURÓN LIMÓN (NEGAPRION BREVIROSTRIS) DEL PARQUE NACIONAL ARCHIPIÉLAGO LOS ROQUES: (4) ÁREA DE ACTIVIDAD Y USO DE HÁBITAT DE LOS JUVENILES Resumen de la Investigación de Rafael Tavares - IVIC (19 de julio de 2018)
A partir del boletín de agosto iniciamos la exploración del trabajo realizado por el Biólogo Rafael Tavares Viscaya para su Tesis de Doctoral en Ciencias, Mención Ecología, titulada “Distribución, Área de Cría y Variables Demográficas y Espaciales del Tiburón Limón, Negaprion brevirostris (Poey, 1868), en el Parque Nacional Archipiélago Los Roques”, realizada en el Centro de Estudios Avanzados del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). El trabajo estuvo enfocado en evaluar varios aspectos biológicos y ecológicos del Tiburón Limón (Negaprion brevirostris) en el Archipiélago Los Roques, con énfasis en la población juvenil. En esta última entrega de la exploración, de dicho trabajo, centraremos la atención en el tercero de los tres componentes principales de la investigación: “área de actividad y uso de hábitat de los juveniles”.
INTRODUCCIÓN El movimiento es un tipo de comportamiento biológico que determina el patrón de distribución espacial de los organismos, y por consiguiente define la extensión de sus hábitats (Begon y col., 2006). A su vez, el estudio del patrón de movimientos espacio-temporales es un aspecto determinante para entender el comportamiento de los animales, y para definir sus hábitats esenciales (Nelson, 1990). El movimiento de los organismos es influenciado por diversos factores abióticos y bióticos, tales como la disponibilidad de alimento, la densidad poblacional, la actividad reproductiva y el tipo de hábitat (Sanderson, 1966; Matthews, 1990). En el caso de los tiburones, que están caracterizados por presentar una amplia dispersión en los mares y océanos, el conocimiento sobre el comportamiento, los movimientos y el uso espacial del habitad son particularmente importantes para detectar cambios en la dinámica de las poblaciones y de este modo elaborar los respectivos planes de manejo y conservación de las especies (Heithaus y col., 2002; Simpfendorfer y Heupel, 2004). El patrón de movimientos y el comportamiento de los tiburones puede ser estudiado a través de varios métodos 6
como por ejemplo la observación directa, los índices de abundancia relativa, el marcaje y recaptura, la telemetría acústica y satelital y los dispositivos de video-cámara (Sundström y col., 2001; Simpfendorfer y Heupel, 2004). No obstante, entre estos métodos, los más efectivos para analizar los movimientos de los tiburones son los de telemetría acústica y satelital, debido a que permiten realizar un seguimiento en tiempo real del comportamiento de los animales en su propio medio ambiente. Por otra parte, el desarrollo y accesibilidad de los equipos de telemetría acústica en años recientes ha hecho que este método sea el más utilizado en los estudios de movimientos de tiburones (Speed y col., 2010). Estos métodos constituyen un medio para investigar y acceder a información sobre varios aspectos de la ecología espacial de los organismos acuáticos como por ejemplo la distribución geográfica, la identificación y delimitación de hábitats esenciales, los patrones migratorios, las interacciones, la actividad espacial y la preferencia y utilización del hábitat, entre otros. El área de actividad espacial (home range) se define como la extensión del hábitat donde el animal lleva a cabo sus actividades biológicas más básicas, como por ejemplo la alimentación y la reproducción (Burt, 1943; Morrissey y Gruber, 1993a). En la mayoría de los grupos animales, el área de actividad de los individuos tiende a incrementar con el desarrollo ontogénico o la edad, sobre todo durante las fases juveniles (Makowski y col., 2005). En general, los resultados obtenidos en los trabajos de Morrissey y Gruber (1993a) y de Franks (2007) muestran que los juveniles del Tiburón Limón presentan poca movilidad durante los primeros años de vida y una elevada fidelidad por sus áreas de cría; lo que podría tener implicaciones importantes desde el punto de vista de conservación de sus poblaciones. Este comportamiento exhibido durante las etapas juveniles de los tiburones contribuye a asegurar el desarrollo y sobrevivencia de los individuos. Sin embargo, es extremadamente desventajoso para las poblaciones cuando las actividades pesqueras tienden a concentrarse en las áreas habitadas por los juveniles, toda vez que el proceso de reclutamiento podría ser seriamente impactado.
En cualquiera de los casos, la expansión del área de actividad de acuerdo con la talla/edad de los individuos puede tener efectos positivos para la alimentación, sobrevivencia y eficiencia biológica (Matthews, 1990). El modo de uso del ambiente es también uno de los aspectos centrales de la ecología animal, y este puede ser examinado a través de la identificación de los tipos de alimento y los hábitats ocupados (Johnson, 1980). La relación entre los movimientos de los tiburones y la densidad o biomasa de sus presas ha sido poco investigada, y por ende existe un gran desconocimiento sobre esta interacción ecológica. En el caso de las poblaciones juveniles, los estudios sugieren que la utilización de las áreas de cría se relaciona principalmente con la abundancia de las presas y la protección contra los depredadores (Branstetter, 1990; Castro, 1993a; Simpfendorfer y Milward, 1993). Los resultados de estos estudios evidencian la complejidad de estas relaciones ecológicas y de las estrategias de utilización de las áreas de cría de tiburones, por lo que se requiere llevar a cabo estudios más profundos que generen información sobre estos aspectos del comportamiento animal. El aumento del área de actividad con el desarrollo ontogénico, en el caso de los tiburones, sería ventajoso; debido a que contribuiría a incrementar la disponibilidad de presas y reducir la competencia intra-específica, y por consiguiente también tendría efectos positivos para el desarrollo y la sobrevivencia de los juveniles. Por otra parte, la selección y utilización de las áreas de cría de tiburones, basada en la abundancia y disponibilidad de las presas, conllevaría a optimizar la eficiencia alimentaria de los juveniles; por lo cual, este patrón de distribución tendría implicaciones positivas para la población, toda vez que también favorecería el crecimiento y el desarrollo de los juveniles. En este sentido, los objetivos del presente estudio fueron examinar el patrón de movimientos y el tamaño de las áreas de actividad de los juveniles del Tiburón Limón (Negaprion brevirostris) en la Laguna de Sebastopol; así como, evaluar la distribución espacial y abundancia relativa de las presas potenciales de los juveniles dentro del área de cría primaria.
METODOLOGÍA PARA LA OBTENCIÓN DE DATOS Los trabajos de captura y seguimiento, de los movimientos de los juveniles del Tiburón Limón (N. brevirostris), se realizaron mediante la aplicación de la técnica de telemetría acústica en la Laguna de Sebastopol, durante dos período comprendidos entre el 14 de Febrero al 15 de Junio de 2014 y del 21 de Abril al 29 de Agosto de 2015 en 4 intervalos diarios de 3 horas (3-6, 912, 15-18 y 21-24:00). Durante las operaciones de captura y marcaje (COFA Sep 2018), fueron seleccionados cuatro individuos (2 machos, 2 hembras) por cada grupo de edad (0+, 1+ y 2+). A los tiburones seleccionados se les
implantó, en la cavidad peritoneal, transistores acústicos; mediante un procedimiento quirúrgico que es comúnmente utilizado en este tipo de estudios con tiburones (Morrissey y Gruber, 1993a; Wetherbee y col., 2007; Munroe y col., 2016). La cirugía consistió en abrir una incisión de aproximadamente 3 cm en la pared abdominal, justo en la región antero-lateral al origen de las aletas pélvicas; para luego insertar el transistor a través de la incisión (Figura 1). Posteriormente, la incisión fue cerrada quirúrgicamente utilizando material de sutura del tipo reabsorbible Antes de iniciar la cirugía, a los tiburones se les indujo un estado de inmovilidad tónica con la finalidad de tranquilizarlos y minimizar el estrés por manipulación (Watsky y Gruber, 1990). Antes de la liberación de los tiburones en su medio ambiente, éstos permanecieron en observación durante un período de 24-48 h en el interior de un corral marino, con el propósito de constatar su buen estado de salud. La inmovilidad tónica consiste en inducir un estado de parálisis natural a través de la estimulación sensorial que bloquea la capacidad de respuesta de los animales. se consigue cuando se realiza una inversión física del animal, es decir cuando el dorso de éste se encuentra invertido
Figura 1. Procedimiento quirúrgico para la implantación de los transistores acústicos (V-13-1L) en los juveniles (Foto: Centro para la Investigación de Tiburones)
La monitorización de los movimientos de los juveniles del Tiburón Limón con transistores acústicos implantados se realizó a bordo de una embarcación (4 m de longitud y motor 25 HP), equipada con el receptor acústico y los hidrófonos (Figura 35). El equipo de telemetría acústica utilizado (Vemco Ltd, Nova Scotia, Canadá) fue del tipo para monitorizar activamente los movimientos de los organismos acuáticos. El hidrófono omnidireccional fue utilizado generalmente al inicio de las jornadas de monitorización para confirmar la presencia de los tiburones con transistores activados en el área de estudio; mientras que el hidrófono direccional se utilizó para llevar a cabo propiamente el seguimiento de los individuos. Cada uno de los tiburones pudo ser identificado a lo largo del estudio a través de la propia codificación y frecuencia de la señal de los transistores acústicos. A su vez, la distancia entre la embarcación y el 7
animal fue estimada con base en el nivel de potencia de recepción de la señal acústica emitida por el transistor. Otros datos registrados continuamente durante las teledetecciones de los animales fueron la profundidad (en metros) y el tipo de fondo (arena, fango, fanerógamas). Para la estimación de la abundancia de las presas potenciales de los juveniles del Tiburón Limón (N. brevirostris) en la Laguna de Sebastopol, se utilizó la información de la fauna acompañante (principalmente peces teleósteos) capturada en los trabajos de marcaje y recaptura durante los períodos de estudio preliminar (2001-2002) y general (2005-2014); debido a que la dieta de estos juveniles está constituida casi en su totalidad por peces teleósteos (99%) y que las áreas de alimentación se distribuyen principalmente a lo largo de la línea de costa de manglares (Cortés y Gruber, 1990; Wetherbee y col., 1990; Newman y col., 2012). La fauna acompañante fue cuantificada e identificada hasta el nivel taxonómico de especie. Adicionalmente, se registró la posición geográfica (mediante un GPS) de captura y la longitud total (cm) de los ejemplares capturados. La información generada en el presente estudio será de gran utilidad para evaluar la relación entre las áreas de actividad de los juveniles y las áreas de mayor abundancia de sus presas potenciales.
MÉTODOS PARA EL ANÁLISIS DE DATOS El área de actividad de los juveniles del Tiburón Limón (N. brevirostris) fue evaluada inicialmente mediante el método del Mínimo Polígono Convexo (MPC; Mohr, 1947). Se realizó separadamente para cada uno de los individuos. No obstante, el método del MPC tiende a sobreestimar la extensión del área de actividad, debido a que es sensible a los datos periféricos; siendo la mayor ventaja, de utilizar el método del MPC, que permite hacer comparaciones con los resultados obtenidos en otros estudios de tiburones. Adicionalmente, el área de actividad fue también evaluada mediante la aplicación del método no paramétrico de densidad de Kernel que permite cuantificar la variación en la utilización del hábitat, mediante la transformación de la distribución de los datos en estimados de densidad (Worton, 1987). Previo a este análisis, el nivel de autocorrelación de los datos fue evaluado utilizando el índice de Schoener (1981). Adicionalmente, el grado de escalamiento entre los datos fue examinado a través de la tasa de la desviación estándar de las coordenadas. Los contornos de probabilidad fueron estimados individualmente para todos los tiburones bajo estudio y luego agrupando a los individuos por edad (0+, 1+, 2+) y por período de seguimiento (diurno y nocturno). Las estimaciones de las áreas de actividad, tanto por el método del MPC como por el de densidad de Kernel, se 8
ejecutaron con el apoyo de la herramienta computacional HRT (Home Range Tools, versión 2.0.20) para ArcGIS (Rodgers y col., 2015). La relación entre la edad de los individuos y los polígonos de MPC y de densidad de Kernel (50, 75 y 95%) fue examinada mediante la aplicación de regresiones lineales, con el propósito de detectar cambios significativos en las áreas de actividad con relación al desarrollo ontogénico de los juveniles. Por otra parte, con el propósito de examinar la asociación entre los juveniles del Tiburón Limón (ambos sexos y edades), la profundidad y el tipo de fondo, se construyó una tabla de contingencia multidimensional con base en el número de teledetecciones, e incorporando como variables la edad (0+, 1+ y 2+ años), el sexo (machos y hembras), la profundidad (< 1 m y > 1 m) y el tipo de fondo (arena, fango y fanerógamas). Posteriormente se desarrolló un Modelo Lineal Generalizado (MLG) considerando una distribución de error del tipo Poisson, para explorar la relación de la presencia de los animales con las variables ambientales consideradas. La íctiofauna acompañante capturada durante los trabajos de marcaje y recaptura en la Laguna de Sebastopol fue examinada para determinar la composición numérica y porcentual por especies. Además, se construyeron histogramas de frecuencias de talla para las especies de peces más comúnmente capturadas. Con el propósito de conocer el intervalo de tallas de las presas que podrían consumir los juveniles del Tiburón Limón, se relacionó la talla (LT) de cinco individuos que murieron durante los trabajos de marcaje y recaptura (período de estudio 2001-20014) con la talla (LT) de las presas que fueron identificadas en los contenidos estomacales de los tiburones. Para este fin se utilizó un gráfico de dispersión para representar la relación de los datos de talla y se ajustó un modelo de regresión lineal (Zar, 1996).
ÁREA DE ACTIVIDAD DE LOS JUVENILES A lo largo de los dos períodos que abarcó el estudio, cada uno de los 12 ejemplares juveniles fue monitorizado durante un total de 16 a 22 días, en esos 4 intervalos de 3 horas (día y noche); con número de teledetecciones individuales que varió entre 104 y 158. Los ejemplares examinados presentaron tallas entre 64,5 y 108,9 cm de longitud total, y edades entre 0,4 y 2,6 años. La distribución espacial de las teledetecciones muestra que los individuos del grupo 0+ años estuvieron concentrados en la parte más distal de la Laguna de Sebastopol (Figura 2), que es a su vez la zona más protegida de la influencia del viento y las corrientes. Por otra parte, los individuos de los grupos 1+ y 2+ años registraron una mayor dispersión espacial dentro de la Laguna de Sebastopol. Los vectores de las distancias cronológicas entre los puntos de teledetecciones fueron variables entre los
Figura 2. Distribución espacial de las teledetecciones acústicas de los juveniles
grupos de edad evaluados. Para el grupo de 0+ años, las distancias oscilaron entre 21,8 y 1.065,0 m (promedio: 311,2 ± 189,6 m); mientras que, para el resto de los grupos de edad, éstas variaron entre 18,7 y 1.556,6 m (promedio: 647,2 ± 345,5 m) para los individuos de 1+ años, y entre 38,0 y 1.464,9 m (promedio: 554,4 ± 288,1 m) para los individuos de 2+ años. Con relación a las áreas de actividad individuales estimadas a partir del método del mínimo polígono convexo (MPC), se obtuvieron valores para los polígonos que variaron entre 0,33 y 1,4 km2, y valores para el perímetro que fluctuaron entre 2,73 y 10,48 km (Figuras 3). Los promedios del área del MPC estimados para las clases de 0+, 1+ y 2+ años, respectivamente, fueron 0,56 ± 0,21 km2, 1,46 ± 0,08 km2 y 1,57 ± 0,05 km2; en cuanto al perímetro, los promedios resultantes fueron 4,47 ± 1,67 km, 7,84 ± 0,83 km y 9,65 ± 0,80 km. La relación entre la edad de los juveniles del Tiburón Limón (ambos sexos) y el área MPC muestra que existe una tendencia hacia el incremento del área de actividad espacial de los individuos con respecto al desarrollo ontogénico. A su vez, el análisis para evaluar la significancia de la pendiente (= tendencia) de regresión indicó que existe diferencia estadística altamente significativa (prueba-t; t = 5,15, p < 0,000). Las áreas MPC ofrecen buenas aproximaciones de la actividad espacial
de los organismos; sin embargo, la aplicación de este método puede conllevar a sobrestimar las áreas de actividad debido a los desplazamientos poco frecuentes (fuera del área común o centro de actividad) que realizan algunos individuos de la población. Además, con base en los resultados de varios estudios, las estimaciones MPC no provén un entendimiento completo del uso de hábitat (Heupel y col., 2004). Por ello, se han desarrollado otros métodos de estimación como el de densidad de Kernel y el de Envoltura Menor Convexa (LoCoH, least convex hull) que son más robustos y evitan incurrir en la sobrestimación de este parámetro espacial. Los promedios del área de actividad Kernel (75%) calculados para los diferentes grupos de edad fueron 0,28 ± 0,16 km2, 0,71 ± 0,34km2 y 0,73 ± 0,37 km2 para las clases de 0+, 1+ y 2+ años, respectivamente (Figuras 4). Con relación a los promedios del perímetro (75%), los valores obtenidos fueron 5,29 ± 3,09 km, 15,91 ± 6,91 km y 17,17 ± 7,92 km. En el caso de la relación entre la edad de los individuos y el área estimada a través del método de densidad de Kernel, el análisis estadístico realizado para evaluar las pendientes fue altamente significativo para los tres niveles de probabilidad Kernel (50, 75 y 95%; prueba-t; p < 0,01); es decir; se encontró que los juveniles examinados en la Laguna de Sebastopol
Figura 3. Áreas de actividad espacial estimadas mediante el método del mínimo polígono convexo (MPC) de los juveniles
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Figura 4. Áreas de actividad espacial estimadas mediante el método de densidad de Kernel de los juveniles
incrementan significativamente su área de actividad con respecto al desarrollo ontogénico. Los mapas del área de actividad espacial muestran que los juveniles del grupo de edad 0+ años restringen sus movimientos hacia la parte más distal de la laguna, manteniéndose en zonas cercanas a la línea de costa y de los manglares. Por otra parte, los juveniles de los grupos de edad de 0+ y 1+ años tienden a extender sus movimientos tanto hacia otras zonas de la línea de costa como hacia las zonas centrales de la laguna. Los resultados también indicaron que los juveniles, de todas las edades examinadas, evitan desplazarse hacia la parte proximal o boca de la laguna, sugiriendo que la actividad espacial de los animales se encuentra restringida a la Laguna de Sebastopol. En otro análisis espacial se evaluó el área de actividad estimada por medio del método de densidad de Kernel de acuerdo con los grupos de edad y los períodos de seguimiento (diurno y nocturno) de los movimientos de los juveniles. El análisis arrojó que los datos del grupo de edad de 0+ años, para ambos períodos de seguimiento (diurno y nocturno), estuvieron significativamente autocorrelacionados (índice de Schoener < 2,0), lo cual indica que los tiburones repitieron el mismo patrón de movimientos durante el período de estudio. En cuanto a las áreas de actividad estimadas, mediante el método de densidad de Kernel (75%), para el grupo de edad 0+ años, los valores obtenidos fueron de 0,33 y 0,31 km2; para el grupo de 1+ años fueron de 0,69 y 0,77 km2; y para el grupo 2+ años fueron de 0,60 y 0,77 km2, para los períodos de seguimiento diurno y nocturno respectivamente (Figura 5). En general, los resultados de este análisis muestran que la actividad espacial de los tiburones se encuentra igualmente restringida a la Laguna de Sebastopol, tanto en el día como en la noche. Además, la actividad de los individuos del grupo de edad 0+ años parece ser muy similar durante el día y la noche, manteniéndose éstos básicamente en las zonas cercanas a la costa de manglar. Por el contrario, los individuos de 1+ y 2+ años durante el día tienden a utilizar más las áreas 10
centrales de la laguna, y durante la noche se desplazan más a lo largo de la línea de costa, lo que probablemente esté relacionado con la actividad de alimentación. Con respecto al análisis del Modelo Lineal Generalizado (MLG), se ajustaron 8 modelos en total para evaluar la relación de los juveniles (según la edad y sexo) con la profundidad y el tipo de fondo en la Laguna de Sebastopol. Los resultados indicaron que el modelo profundidad*edad+fondo*edad fue el más parsimonioso (AICc = 2.048,91) y éste explicó el 48% de los datos. El modelo seleccionado muestra que la profundidad y el tipo de fondo varían significativamente de acuerdo con la edad de los juveniles, sugiriendo que existe una preferencia por ciertos hábitats dentro del área de cría. Por otra parte, también se desprende del análisis que el sexo no tiene influencia sobre las variables ambientales de la profundidad y el tipo de fondo. Las profundidades registradas durante el seguimiento de los movimientos de los juveniles muestran que los valores promedio incrementan con la edad de los ejemplares, de un modo similar en ambos períodos de seguimiento, diurno y nocturno. Las bajas profundidades registradas, sobre todo para los individuos de 0+ años, son un reflejo de las zonas de aguas someras cerca de la línea de costa, donde se establecen sus centros de actividad espacial. Por otra parte, se observó que el porcentaje de teledetecciones de los individuos juveniles de 0+ años en el fondo fangoso fue elevado durante los períodos diurno (96,48%) y nocturno (94,02%). Esta observación se relaciona con la localización de las áreas de actividad de estos individuos, que corresponde a la zona más distal de la Laguna de Sebastopol, y también con el elevado nivel de fidelidad espacial exhibido por este grupo de tiburones. Para los juveniles de 1+ años, la asociación de las teledetecciones con el fondo fangoso fue considerable durante ambos períodos de seguimiento (diurno: 50,69%; nocturno: 52,82%) pero en menor grado comparado con los juveniles de 0+ años. Con respecto a los juveniles de 2+ años, el porcentaje de la frecuencia de teledetecciones durante el día fue elevado en el estrato de
fondo arenoso (69,53%); mientras que durante la noche los porcentajes fueron más homogéneos entre todos los tipos de fondo (30-36%). Este resultado confirmaría que los juveniles grandes (2+ años) incrementan el desplazamiento y las áreas de actividad espacial durante las horas nocturnas.
Gerres cinereus, Mojarrita plateada: Eucinostomus argenteus y Raya-látigo americana: Dasyatis americana), fueron todas especies que habitan comúnmente en la Laguna de Sebastopol y que obtuvieron los valores porcentuales más elevados en la composición de la captura de la íctiofauna acompañante. La distribución espacial de la abundancia relativa de la íctiofauna acompañante muestra que los focos se encuentran localizados a lo largo de la línea de costa y de los manglares, principalmente hacia la parte central y distal de la Laguna de Sebastopol. Este resultado podría tener relación con la alta productividad de los ecosistemas de manglares tropicales que funciona como refugio y área de cría de un gran número de organismos. La información generada del análisis espacial para evaluar la relación entre los focos de la abundancia relativa (≥ 5 peces/día) de las presas potenciales y el área de actividad espacial (contorno Kernel 75%) de los juveniles durante Figura 5. Áreas de actividad espacial estimadas mediante el método de las horas nocturnas muestra que casi toda la densidad de Kernel de los 12 ejemplares juveniles, agrupados por edad extensión de las áreas de actividad de los juveniles y períodos diurno-nocturno) de todas las edades se encuentra sobre las áreas El análisis de la relación entre la edad de los juveniles y el de mayor abundancia de presas potenciales (Figura 6); tamaño de las áreas de actividad en la Laguna de Sebastopol indicó que estas variables están sin embargo, los valores del índice de correlación de positivamente correlacionadas; guardando similitud Reuse indicarían que existe una correlación débil o entre horas diurnas y nocturnas adicionalmente. Es decir, moderada entre las áreas de actividad de los juveniles de los individuos incrementan progresivamente su área de las edades examinadas y los focos de abundancia de las actividad a medida que se desarrollan y crecen, sin presas. distingo de sus horas de actividad (que como ya se vio previamente, no se solapan los horarios de actividad de cada grupo); dinámica que puede ser variable y que podría estar influenciada por varios factores, siendo los principales la demanda de alimento y la protección contra los depredadores.
RELACIÓN CON LA DISTRIBUCIÓN DE SUS PRESAS La íctiofauna acompañante capturada durante los trabajos de marcaje y recaptura del Tiburón Limón durante los períodos 2001-2002 y 2005-20014 estuvo constituida por un total de 8 familias y 18 especies de peces. Las tallas de la íctiofauna acompañante fueron variables, con valores promedios que fluctuaron entre 7,4 ± 1.2 cm y 32,8 ± 4.3 cm. De acuerdo con la relación entre la talla de los juveniles muertos, durante el mismo período y la talla de las presas identificadas en los contenidos estomacales (N = 5, r2 = 0,905), se encontró que los tiburones con tallas entre 68,8 y 102,1 cm LT consumieron presas con tamaños que fluctuaron entre 6,9 y 24,1 cm de longitud. Este resultado es importante debido a que ofrece información sobre la amplitud de tallas de los peces y los organismos que podrían constituir las presas potenciales de los juveniles en el área de estudio. Además, los peces identificados en los contenidos estomacales (Macabí: Albula vulpes, Mojarra blanca:
Figura 6. Relación entre la distribución espacial de la abundancia relativa de presas potenciales (No de peces/día) y las áreas de actividad (Kernel 75%) de los juveniles
La razón para la falta de correlación se explica porque el índice de Reuse considera que los tiburones deberían distribuirse en una importante extensión de toda el área de abundancia de las presas potenciales, para que los valores de correlación fuesen elevados. Por el momento, estos resultados no son concluyentes y deberá realizarse un mayor esfuerzo en el futuro para complementar esta parte de la información. 11
CONCLUSIONES Y CONSIDERACIONES FINALES Los resultados en general indican que los juveniles del Tiburón Limón tienen áreas de actividad espacial limitadas, inclusive dentro de sus propias áreas de cría, pero que también pueden variar de acuerdo con la propia extensión de las áreas de estudio y los estados ontogénicos. En el Archipiélago Los Roques, estos juveniles exhiben patrones de movimientos repetitivos y un elevado nivel de fidelidad espacial, que es más acentuado en los ejemplares de 0+ años. Este aspecto, sobre la poca movilidad y elevada fidelidad espacial de los tiburones juveniles, tiene particular relevancia para los planes de conservación y manejo de estas especies, toda vez que la protección de los hábitats esenciales es un mecanismo que asegura el proceso de reclutamiento y mantenimiento de las poblaciones. La información en general obtenida en este estudio sugiere que los juveniles del Tiburón Limón exhiben estrategias para evitar la competencia y depredación por parte de los juveniles de mayor tamaño que habitan en la Laguna de Sebastopol (COFA Sep 2018). A su vez, las bajas tasas de crecimiento de los juveniles (principalmente de edad 0+ años) podrían indicar que estos animales están sujetos a niveles de presión por competencia y/o depredación, lo cual afectaría su alimentación y por ende el crecimiento (COFA Oct 2018). A pesar de que en esta parte del estudio los resultados no fueron concluyentes, la información sobre la relación entre los tiburones y sus presas es fundamental para ampliar los conocimientos de las interacciones ecológicas de estas especies. Para concluir, el conjunto de estrategias descritas con relación a la utilización del hábitat, así como de ciertas características bióticas y abióticas presentes en las áreas de cría, sobre todo en las regiones tropicales, tendría implicaciones positivas para el mantenimiento de las poblaciones, toda vez que favorecen el crecimiento, el desarrollo y la sobrevivencia de los tiburones durante las etapas tempranas de vida. No obstante, se requiere la continuación y complementación de los estudios ecológicos dirigidos a los hábitats esenciales de los tiburones, principalmente en las regiones tropicales y el Mar Caribe. A su vez, la información generada de estos estudios constituye la base para la elaboración de los planes de manejo y conservación, como por ejemplo la creación de áreas protegidas y prohibición de la pesca, con el propósito de salvaguardar las poblaciones de tiburones juveniles. REFERENCIAS CONSULTADAS Begon M., Townsend C.R. & Harper J.L. 2006. Ecology: from individuals to ecosystems. 4th Edition. Blackwell Publishing, Oxford, UK. 738 pp. Branstetter S. 1990. Early life-history implications of selected carcharhinoid and lamnoid sharks of the northwest Atlantic. En: Elasmobranchs as living resources: advances in biology, ecology, systematics and the status of the fisheries. Pratt Jr. H.L., Gruber S.H. & Taniuchi T. (eds.) pp. 17–28. NOAA, Technical Report NMFS 90, U.S. Department of Commerce.
12
Burt W.H. 1943. Territoriality and home range concepts as applied to mammals. Journal of Mammal 24:346–352 Castro J.I. 1993a. The shark nursery of Bull Bay, South Carolina, with a review of the shark nurseries of the southeastern coast of the United States. Environmental Biology of Fishes. 38:37–48. Cortés E. & Gruber S.H. 1990. Diet, feeding habits and estimates of daily ration of young lemon sharks, Negaprion brevirostris (Poey). Copeia 1990(1):204– 218. Franks B.R. 2007. The spatial ecology and resource selection of juvenile lemon sharks (Negaprion brevirostris) in their primary nursery areas. Ph.D. Thesis, Drexel University, USA. 203 pp. Heithaus M.R., Dill L.M., Marshall G.J. & Buhleier B. 2002. Habitat use and foraging behavior of tiger sharks (Galeocerdo cuvier) in a seagrass ecosystem. Marine Biology 140:237–248. Heupel M.R., Simpfendorfer C.A. & Hueter RE. 2004. Estimation of shark home ranges using passive monitoring techniques. Environmental Biology of Fishes 71:135–142. Johnson D.H. 1980. The comparison of usage and availability measurements for evaluating resource preference. Ecology 61:65–71. Makowski C., Seminoff J.A. & Salmon M. 2005. Home range and habitat use of juvenile Atlantic green turtles (Chelonia mydas L.) on shallow reef habitats in Palm Beach. Florida. Marine Biology 148(5):1167–1179. Matthews K.R. 1990. An experimental study of the habitat preferences and movement patterns of copper, quillback, and brown rockfishes (Sebastes spp.). Environmental Biology of Fishes 29:161–178. Mohr C.O. 1947. Table of equivalent populations of North American small mammals. American Midland Naturalist 37:223–449. Morrissey J.F. & Gruber S.H. 1993a. Home range of juvenile lemon sharks, Negaprion brevirostris. Copeia 1993(2):425–434. Munroe S.E.M., Simpfendorfer C.A. & Heupel M.R. 2016. Variation in blacktip shark movement patterns in a tropical coastal bay. Environmental Biology of Fishes 99:377–389. Nelson D.R. 1990. Telemetry studies of sharks: a review, with applications in resource management. En: Elasmobranchs as living resources: advances in the biology, ecology, systematics, and the status of the fisheries. Pratt Jr. H.L., Gruber S.H. & Taniuchi T. (eds.) pp 39–56. NOAA, Technical Report NMFS 90, U.S. Department of Commerce. Newman S.P., Handy R.D. & Gruber S.H. 2012. Ontogenetic diet shifts and prey selection in nursery bound lemon sharks, Negaprion brevirostris, indicate a flexible foraging tactic. Environmental Biology of Fishes 95:115–126. Sanderson, G. C. 1966. The study ofmammal movements: A review. Journal of Wildlife Management 30:215-35. Schoener, T.W. 1981. An empirically based estimate of home range. Theoretical Population Biology 20: 281-325. Simpfendorfer C.A. & Heupel M.R. 2004. Assessing habitat use. En: Biology of sharks and their relatives. Carrier J.C., Musick J.A. & Heithaus M.R. (eds.) pp. 553–572. CRC Press, New York. Simpfendorfer C.A. & Milward N.E. 1993. Utilization of a tropical bay as a nursery area by sharks of the families Carcharhinidae and Sphyrinidae. Environmental Biology of Fishes 37:337–345. Speed C.W., Field I.C., Meekan M.G. & Bradshaw C.J.A. 2010. Complexities of coastal shark movements and their implications for management. Marine Ecology Series Progress 408:275–293. Sundström L.F., Gruber S.H., Clermont S.M., Correia J.P.S., Marignac J.R.C., Morrissey J.F., Lowrance C.R., Thomassen L. & Oliveira M.T. 2001. Review of elasmobranch behavioral studies using ultrasonic telemetry with special reference to the lemon shark, Negaprion brevirostris, around Bimini Islands, Bahamas. Environmental Biology of Fishes 60:225–250 Watsky M.A. & Gruber S.H. 1990. Induction and duration of tonic immobility in the lemon shark, Negaprion brevirostris. Fish Physiology and Biochemistry 8(3):207–210. Wetherbee B.M., Gruber S.H. & Cortés E. 1990. Diet, feeding habits, digestion and consumption in sharks, with especial reference in lemon shark, Negaprion brevirostris. En: Elasmobranchs as living resources: advances in the biology, ecology, systematics and the status of the fisheries. Pratt Jr. H.L., Gruber S.H. & Taniuchi T. (eds.) pp 29–47. NOAA, Technical Report NMFS 90, U.S. Department of Commerce. Wetherbee B.M., Gruber S.H. & Rosa S. 2007. Movement patterns of juvenile lemon sharks within Atol das Rocas, Brazil: a nursery characterized by tidal extremes. Marine Ecology Progress Series 343:283–293. Worton B.J. 1987. A review of models of home range for animal movement. Ecological Modeling 38:277–298. Zar J. 1996. Biostatistical analysis. Prentice Hall, New Jersey. 662 pp.
CRITERIOS CONFIABLES MAXENT - (PARTE 1)
PARA LA CONSTRUCCIÓN DEL
MODELO
DE
MÁXIMA ENTROPÍA -
Manuel Correia – FUNDATUN (23 de octubre de 2018)
En anteriores boletines de COFA, se ha mencionado que los Modelos de Distribución de Especies (MDE) se están convirtiendo en una herramienta cada vez más importante en la gestión y conservación pesquera actual, así como en la planificación futura. Los MDE son programas matemáticos o estadísticos que permiten representar una información sobre el diagnóstico actual y predictivo, que sintetiza las relaciones entre especies y variables ambientales que serían difíciles de interpretar o incluso de apreciar por otros medios (Mateo y col., 2011).
especies, y esto no permitiría obtener una imagen fiel de las condiciones sobre las que pueden vivir las especies cuestionadas (Deputié y col., 2014). Las consecuencias de la falta de calidad de los datos primarios pueden afectar las interpretaciones sobre lo que realmente muestran las representaciones gráficas o estadísticas, destinados a no conocer la influencia del cambio climático sobre las distribución adecuada de las especies.
Dentro de los criterios para la construcción de un MDE, las variables predictoras ambientales seleccionadas En términos generales, los MDE indican la idoneidad del deben pasar primero por una revisión y prueba para hábitat (Nicho) para el desarrollo de poblaciones de una evaluar posibles correlaciones entre ellas. Todo esto, especie concreta o de una comunidad, calculada a partir antes de validar la calidad de los datos de localización de de observaciones de campo y una serie de variables una especie determinada. ambientales que actúan como predictores. El modelado Los MDE basados únicamente en presencias (BIOCLIM, basado en correlaciones gana cada día más espacio y peso DOMAIN, GARP y MAXENT, entre otros) representan en la literatura, tanto por su facilidad operativa como a la generalmente la distribución espacial del nicho ecológico no dependencia de datos fisiológicos, demográficos o fundamental de la especie, definido por todas las ecológicos que permitan realizar predicciones basadas en condiciones ambientales permiten la existencia de la resultados empíricos (Lobo, 2015). especie.
¿QUÉ TAN CONFIABLES SON LOS DIFERENTES Los modelos basados en presencia-ausencia (GLM y MODELOS DE DISTRIBUCIÓN DE ESPECIES? GAM) indican de modo más aproximado la distribución Muchos modelos, muchos nombres, muchos algoritmos del nicho ecológico realizado, definido por la porción del tienden a crear dudas en sectores escépticos de la nicho fundamental donde la especie no es limitada por administración pesquera que desconocen probablemente factores bióticos; es decir, por condiciones ajenas al los enfoques y objetivos de los modelos de predicción. ambiente como la competencia, la depredación, Todos los modelos son representaciones simplificadas de enfermedades y/o barreras naturales, entre otros. la realidad, pero con un propósito determinado. Si se Para tomar una decisión en cuál algoritmo usar, primero examina la distribución de la mayoría de las especies, se hay que saber el tipo de datos se tienen, luego se debe puede observar varios detalles que suelen ser comunes en conocer el funcionamiento del modelo seleccionado muchas representaciones gráficas de sus distribuciones. (Tabla 1). Por ejemplo, la densidad de puntos con los que se suelen reflejar las localidades, en donde se ha observado una especie, es desigual. Tabla 1. Clasificación de los métodos para modelar la distribución de las Evidentemente, la densidad de esos puntos especies. TIPO DE DATOS DE no necesariamente refleja la frecuencia de ALGORITMO ONTOGENIA ENTRADA aparición de dicha especie, sino que Bioclim, Aquamaps, Envelope Envolturas ambientales Sólo Presencia probablemente sigue criterios de Score, SVM, Surface range oportunidad relacionados con el esfuerzo de Euclidiana, Mahalanobis, Distancias ambientales Sólo Presencia recolecta diferencial realizado en distintas Manhattan, Chebishev Regresiones Logit, GLM, GAM, regiones por distintos investigadores. Esto Regresiones y clasificaciones Presencia/Ausencia MARS, CART puede inducir el criterio que los datos Redes Neuronales (ANN), BRT, disponibles sobre la distribución geográfica Inteligencia Artificial Presencia/Ausencia Algoritmos genéticos, SVM de la mayoría de los organismos están Presencia/PseudoGARP Algoritmos Genéticos sesgados. Que cuando se consideran ausencia conjuntamente, los mapas obtenidos ENFA, Climate Space Model (PCA), Estadística multivariada: Presencia/Entorno Multiple Discriminant Analysis Estructura de varianzas pudieran reflejar básicamente, el esfuerzo de MAXENT Máxima Entropía Presencia/Entorno recolecta y no la distribución de la riqueza de 13
Hay varios estudios en donde comparan el desempeĂąo de los algoritmos (Meynard y Quinn, 2007; Gritti y col, 2013). A la fecha no existe un algoritmo que sea mejor que los demĂĄs para todos los tipos de datos. Algunos funcionan mejor cuando el nĂşmero y la calidad de registros es baja y otros cuando la calidad de los datos mejora y son mĂĄs robustos. Es prĂĄctica comĂşn que la decisiĂłn del mĂŠtodo de modelaciĂłn se base en criterios ajenos a los datos; ya sea por moda, por escuela, por dogma o por (in)habilidades personales. La modelaciĂłn de nichos y distribuciones no es como una tĂŠcnica de laboratorio en donde se tienen protocolos, dosis o recetas ya estandarizados. La selecciĂłn del mĂŠtodo de modelaciĂłn es un paso crĂtico en el proceso conocer o predecir las distribuciones idĂłneas de las especies. Para tomar una decisiĂłn es necesario conocer el tipo de datos con los que se cuenta y el funcionamiento de los algoritmos de modelado. Probar el desempeĂąo de mĂĄs de un mĂŠtodo es una buena prĂĄctica, pero hay que ser cuidadosos en el proceso de evaluaciĂłn (Elith y col, 2006; Pearson y col, 2006).
REDESCUBRIENDO EL CONCEPTO ENTROPĂ?A A TRAVĂ&#x2030;S DEL MAXENT
DE
MĂ XIMA
Partiendo del concepto bĂĄsico propuesto por Shannon en 1948, basado en la teorĂa de la informaciĂłn que indica que tan aleatorio es â&#x20AC;&#x153;algoâ&#x20AC;?, al medir la incertidumbre de ese â&#x20AC;&#x153;algoâ&#x20AC;?, se estarĂa hablando de la entropĂa de la informaciĂłn, similar a la entropĂa fĂsica. Dado un conjunto de probabilidades, su cĂĄlculo es el mismo que el Ăndice de diversidad de Shannon (EC.1), donde pi es el nĂşmero de individuos por especie (S): đ?&#x2018;&#x2020;
đ?&#x2018;Źđ?&#x2018;Ş. đ?&#x;?
´ đ??ťđ?&#x2018;&#x2020;â&#x201E;&#x17D;đ?&#x2018;&#x17D;đ?&#x2018;&#x203A;đ?&#x2018;&#x203A;đ?&#x2018;&#x153;đ?&#x2018;&#x203A;
=â&#x2C6;&#x2019;
đ?&#x2018;?đ?&#x2018;&#x2013; đ?&#x2018;Ľ đ?&#x2018;&#x2122;đ?&#x2018;&#x153;đ?&#x2018;&#x201D;đ?&#x2018;?đ?&#x2018;&#x17D;đ?&#x2018; đ?&#x2018;&#x2019; đ?&#x2018;?đ?&#x2018;&#x2013; đ?&#x2018;&#x2013;=1
distribuciĂłn uniforme; sujeta a las limitaciones impuestas por la informaciĂłn disponible sobre la distribuciĂłn observada de las especies y las condiciones ambientales en el ĂĄrea de estudio. La informaciĂłn disponible, acerca de la distribuciĂłn de destino, por sĂ misma se presenta como un conjunto de covariables conocidas como â&#x20AC;&#x153;caracterĂsticasâ&#x20AC;? y se esperan restricciones en cada caracterĂstica que debe corresponder a los valores medios de la muestra. Ya que MAXENT se utiliza para modelar la distribuciĂłn de especies con sĂłlo registros de presencia, los pĂxeles del ĂĄrea de estudio se convierten en el espacio en el que se delimita la distribuciĂłn de probabilidad. Los pĂxeles para registrar las ocurrencias de especies conocidas son los puntos de muestreo, las caracterĂsticas son las covariables de clima, topografĂa, suelos, vegetaciĂłn y otras covariables ambientales. MAXENT se configura solo con los registros de presencia de la especie, por lo que esos puntos de ocurrencia de cada especie se dividirĂĄn en: registros de entrenamiento (75 %) y validaciĂłn (25 %) del modelo. En otras palabras, estima o predice las distribuciones que deben de estar de acuerdo con todo lo que se conoce (aunque sea de manera incompleta) de la informaciĂłn inferida, de las condiciones ambientales y de las localidades de ocurrencia. La ventaja de las modelizaciones de especies, con MAXENT y sus entornos, reside en la posibilidad de modelar situaciones futuras con muestras de datos parciales o â&#x20AC;&#x153;incompletosâ&#x20AC;?; es decir, que con un volumen de datos representativos se puede tratar de extrapolar la informaciĂłn, advirtiendo datos complementarios. Como resultado de estos anĂĄlisis, se obtienen mapas predictivos en los que se puede visualizar la distribuciĂłn potencial de las especies bajo el entorno actual o futuro. Antes de ejecutar la modelizaciĂłn, es necesario establecer previamente las coordenadas de distribuciĂłn geogrĂĄfica a ser evaluada. El modelo predictivo serĂĄ llevado a cabo con base a las variables ambientales seleccionadas para la creaciĂłn del modelo. Es importante tener en cuenta que estas variables deberĂĄn ser variables dependientes de la especie. Siempre serĂĄ recomendable emplear variables escasas, pero concisas, que complicar el modelo con variables que no aporten gran informaciĂłn a la distribuciĂłn de la especie o estĂŠn vinculadas con su biologĂa.
Unos de los programas mĂĄs empleados para el modelado de la distribuciĂłn potencial de las especies, dentro del mundo de los Sistemas de InformaciĂłn GeogrĂĄfica, es el MAXENT. El principio o mĂŠtodo de MĂĄxima EntropĂa (MAXENT) es un procedimiento para generar distribuciones de probabilidad de forma sistemĂĄtica y objetiva. Requisitos para correr el MAXENT: 1) Datos BiolĂłgicos: Archivo con los lugares de presencia de la especies (â&#x20AC;&#x153;muestrasâ&#x20AC;?). En la fase inicial de construcciĂłn del modelo de MAXENT, 2) Datos geogrĂĄficos: Un directorio (carpeta) que con la obtenciĂłn de las variables ambientales contenga las variables ambientales. descriptivas, se debe crear o editar las mismas en funciĂłn Las coberturas ambientales son en formato raster, o ASCII (formato .asc). de los recursos y aptitudes cartogrĂĄficas que se Todas deben tener la misma extensiĂłn geogrĂĄfica y tamaĂąo de pĂxel. Se encuentren disponibles (Tabla 2). La premisa carga el directorio completo en formato ASCII. fundamental que permite analizar estas variables bajo el 3) Directorio (carpeta) de salida. entorno de MAXENT es que todas las variables deben El modelo de MAXENT trata de encontrar la distribuciĂłn presentar los mismos valores de resoluciĂłn, asĂ como de probabilidad de mĂĄxima entropĂa cercana a la lĂmites espaciales (Figura 1). El formato de archivo 14
Tabla 2. Portales de internet con acceso libre para descargar diferentes bases de datos de variables ambientales PORTAL
Central Entropy
DIRECCIÓN INTERNET
http://centralentropy.com
VARIABLES Temperatura Supercial del Mar (SST)
⁰C
Concentración de Clorofila a (Chl-a)
mg/m3
Producción Primaria Neta (NPP) Fracción Exportable de la Tasa de Carbono (ef_fraction) Batimetría Temperatura Salinidad Velocidad de Corriente Espesor del hielo
Bio-Oracle
http://www.biooracle.org/downloads-toemail.php
PERÍODO
m ⁰C PSS m-1 m Fraction
Nitratos
mol.m-3
Fosfatos
mol.m-3
Silicatos
mol.m-3
Oxigeno molecular disuelto
mol.m-3
Hierro
µmol.m-3
ASCII, Tiff 2000-2014 raster file
mg.m-3 µmol.m-3
Fitoplancton Productividad Primaria
g.m-3 .day-1 mol.m-3 -
Calcita pH Radiación Disponible para Fotosintesis
E.m-2 .day-1
Cobertrura de Nubes
m-1 %
Temperatura
⁰C
Atenuación difusa
Salinidad
psu
https://www.aquamaps.org/ Profundidad main/envt_data.php
m
Productividad Primaria Concentración de hielo marino Temperatura Supercial del Mar (SST) Concentración de Clorofila a (Chl-a) Ocean https://oceancolor.gsfc.nasa Carbón Orgánico Particulado (POC) .gov/ Color Web Carbón Inorgánico Particulado (PIC)
reconocido por el programa para estas variables es el formato ASCII (Código Estándar para el Intercambio de Información). Se trata de un patrón de codificación que se emplea en el ámbito de la informática, no pudiendo recurrir a variables descriptivas en otro formato vectorial. Es posible conseguir la información en otros formatos de almacenamiento, en esos casos deben ser transformados a formato ASCII para el programa MAXENT. Se puede utilizar la plataforma original del programa MAXENT o ejecutarlo desde el programa de libre acceso llamado “R”.
FORMATO DATOS
mgC/m2 /d ASCII, HDF, 1999-2013 LAN, JPG mgC/m2 /d
Concentración de hielo marino
Clorofila
Aquamaps
UNIDADES
mgC·mFraction ⁰C mg m-3 mol m-3
ASCII
2001-2010
Hierarchical Data Format Network 1978-2018 Common Data Form 4 (netCDF4)
En este ejercicio académico se consideran las siguientes variables climáticas (Figura 1): Temperatura superficial del mar (TSM), Clorofila-a (Chlo-a), salinidad (S o/oo), corrientes superficiales (CS), coeficiente de acidez (pH), oxígeno disuelto superficial (ODS), bajadas del portal de internet BIO-ORACLE (Tyberghein y col., 2012; Assis y col., 2017).
No existen límites en el análisis de las variables para este software predictivo. Sin embargo, las gráficas de las variables pueden ser difíciles de interpretar si se tienen variables fuertemente correlacionadas; ya que el modelo A través de un sencillo entorno visual se puede analizar puede depender de las correlaciones en formas que no estadísticamente diversas variables territoriales u son evidentes en las curvas. En otras palabras, si dos oceánicas (pendiente, temperatura, vegetación, altitud, variables altamente correlacionadas tienen curvas de humedad, corrientes superficiales, clorofila-a, pH, respuesta aproximadamente opuestas la una de la otra, oxígeno disuelto, etc.), junto a la distribución inicial de la entonces el efecto combinado de ambas variables será especie. bajo para muchos píxeles cuando se corra el modelo. 15
Durante cada iteración del algoritmo de entrenamiento o resultados, se corre el modelo. validación de los datos se puede rastrear cuáles son las MAXENT soporta 3 formatos de resultados para los variables ambientales que contribuyen en mayor medida valores del modelo, el resultado por defecto es logístico; al modelo. ya que es el más fácil de conceptualizar y da una En este ejercicio, el ODS y la TSM tienen una alta estimación entre 0 y 1 de la probabilidad de presencia. En correlación (Figura 2), para evitar falsos positivos al un próximo boletín COFA se describirá el proceso final aplicar el modelo; por lo que una de ellas o ambas de este ejercicio de Máxima Entropía, con ejemplos de variables deben ser omitidas antes de ejecutar el datos de la captura incidental en la pesquería de MAXENT. túnidos tropicales con red de cerco en el Pacífico Oriental. Una vez que se han cargado las capas, definido los parámetros y los directorios de almacenamiento de los
SST (⁰C)
Chlo-a (mg/m3)
S (0/00)
50
0
35
2,5
25
2,0
30
1,5
20
1,0
15
25
0,5
20
-50
pH
Vel_Corr (m-1)
ODS (mg m-3)
50 8,3 8,2 8,1 8,0 7,9 7,8 7,7
0
1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2
280 260 240 220
200
-50
-140 -120 -100 -80
-140 -120 -100 -80
-140 -120 -100 -80
Figura 1- Distribución de los valores promedios superficiales de 6 variables ambientales (Temperatura superficial del mar <SST>, Clorofila-a <Chlo-a>, salinidad <S>, velocidad de las corrientes <CS>, coeficiente de acidez <pH>, velocidad de corriente <Vel_Corr>y oxígeno disuelto <ODS>) en el Océano Pacífico Oriental, utilizando MAXENT en plataforma del programa “R” (elaboración propia).
16
1,5
7,8
8,1
200
240
280
SST (⁰C) 0,33
0,025
0,40
0,99
0,36
0,079
0,19
0,24
0,27
0,049
0,40
0,071
0,054
10
0,25
20
30
0,0
0,0
1,5
Chlo-a (mg/m3 )
20
30
S (0 /00 )
Vel_Corr (m-1 )
240 280
0,0
0,39
0,6
1,2
7,8
8,1
pH
200
ODS (mg m-3 )
10
20
30
20
30
0,0
0,6
1,2
Figura 2- Representación gráfica de la correlación entre las 6 variables ambientales (Temperatura superficial del mar <SST>, Clorofila-a <Chlo-a>, salinidad <S>, velocidad de las corrientes <CS>, coeficiente de acidez <pH>, velocidad de corriente <Vel_Corr>y oxígeno disuelto <ODS>) en el Océano Pacífico Oriental, utilizando MAXENT en plataforma del programa “R” (elaboración propia). ARTÍCULOS REVISADOS: Anderson, R., D. Lew, y A. Peterson. (2003) Evaluating predictive models of species distributions: criteria for selecting optimal models. Ecol. Model, v.162, p.211–232. Assis J, L. Tyberghein, S. Bosch, H. Verbruggen, E. Serrão, O. De Clerck. (2017) Bio-ORACLE v2.0: Extending marine data layers for bioclimatic modelling. Global Ecol Biogeogr. 2018;27:277–284. https://doi.org/10.1111/geb.12693 Duputié, A., N. Zimmermann, y I. Chuine. (2014) Why we need better species distribution data. Global Ecology and Biogeography, 23: 457-467. doi:10.1111/geb.12118 Gritti E., C. Gaucherel, M. Crespo-Perez, y I. Chuine. (2013) How Can Model Comparison Help Improving Species Distribution Models? PLoS ONE 8(7): e68823. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0068823 Elith, J., C. Graham, R. Anderson, M. Dudík, S. Ferrier, A. Guisan, R. Hijmans, F. Huettmann, J. Leathwick, A. Lehmann, J. Li, L. Lohmann, B. Loiselle, G. Manion, K. Richardson, R. Scachetti‐Pereira, R. Schapire, J. Soberón, S. Williams, M. Wisz y N.. Zimmermann. (2006) Novel methods improve prediction of species’ distributions from occurrence data. Ecography, 29: 129-151. doi:10.1111/j.2006.0906-7590.04596.x Lobo, J. (2015) Los Bosques y la Biodiversidad frente al Cambio Climático: Impactos, Vulnerabilidad y Adaptación en España. Herrero, A. y M. Zavala, editores Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente, Madrid. pp 407-417 Mateo, R., Felicísimo, A. y J. Muñoz. (2011). Modelos de distribución de especies: Una revisión sintética. Revista chilena de historia natural, 84(2), 217-240. https://dx.doi.org/10.4067/S0716-078X2011000200008
Meynard, C. y J. Quinn. (2007) Predicting species distributions: a critical comparison of the most common statistical models using artificial species. Journal of Biogeography, 34: 1455-1469. doi:10.1111/j.13652699.2007.01720.x Pearson, R. , W. Thuiller, M. Araújo, E. Martinez‐Meyer, L. Brotons, C. McClean, L. Miles, P. Segurado, T. Dawson, y D. Lees. (2006) Model‐based uncertainty in species range prediction. Journal of Biogeography, 33: 1704-1711. doi:10.1111/j.1365-2699.2006.01460.x Phillips, S., R. Anderson y R. Schapire (2006) Maximum entropy modeling of species geographic distributions Ecological modelling 190:231-259 Phillips S., M. Dudík, J. Elith, C. Graham, A. Lehmann, J. Leathwick, y S. Ferrier. (2009) Sample selection bias and presence-only distribution models: implications for background and pseudo-absence data Ecological Applications 19:181-197 Senay S., S. Worner, y T. Ikeda. (2013) Novel three-step pseudo-absence selection technique for improved species distribution modelling PloS one 8:e71218 Scott, J., P. Heglund, M. Morrison, J. Haufler, M. Raphael, W. Wall, y F. Samson. (2002) Predicting Species Occurrences: Issues of Accuracy and Scale. Washington: Island Press. Tyberghein L, H. Verbruggen, K. Pauly, C. Troupin, F. Mineur, O. De Clerck. (2012) Bio-ORACLE: A global environmental dataset for marine species distribution modelling. Global Ecology and Biogeography, 21, 272–281.
17
LOS PRECIOS DEL PESCADO EN LA CIUDAD DE CARACAS Neira Soto y Abelardo A. Riera F.- FUNDATUN (23 de Octubre 2018)
En la Tabla 1 se muestran los precios promedios, en la ciudad de Caracas, de varios rubros pesqueros que se comercializaron en fresco durante el mes de Noviembre del presente año; también se observa su comportamiento con respecto al mes inmediato anterior. La información fue obtenida a través de observaciones directas, realizadas por personal de investigación de la Fundación, en algunos supermercados, mercados municipales y pescaderías ubicadas en zonas del este y centro de Caracas. Tabla 1. - Precios promedios para los principales rubros pesqueros en la ciudad de Caracas MES EVALUADO RUBRO PESQUERO
NOVIEMBRE 2018 PRECIO (BsS/Kg)
TENDENCIA
Carite Sierra
1.500,00
93,05%
Atún
1.490,00
177,47%
Pargo
940,00
241,82%
Cazon
860,00
152,94%
Merluza
860,00
54,95%
Lebranche
800,00
1.500,00%
Raya
800,00
936,27%
Curvina
729,00
0,00%
Dorado
677,00
0,00%
Bagre
600,00
494,06%
Jurel
580,00
68,12%
Camarones
560,00
0,00%
Bonita/Bonito
550,00
32,21%
Roncador
550,00
478,95%
Tajali
550,00
2.544,23%
Chicharro
495,00
2.191,67%
Lamparosa
495,00
11.657,72%
Lisa
450,00
429,41%
Aguja
419,00
0,00%
MejIllon
400,00
-22,48%
Pepitona
400,00
83,49%
Mero
350,00
0,00%
Pulpo
350,00
0,00%
Corocoro
102,50
0,00%
Cojinua
85,00
0,00%
Sardina
35,00
0,00%
Robalo
21,60
0,00%
Calamar
19,90
0,00%
Caballa
0,71
0,00%
Chipichipi
0,21
0,00%
Cataco
0,09
0,00%
Fuente: FUNDATUN (datos propios)
Aumentó Estable Disminuyó
Precio de la evaluación inmediata anterior en que estuvo disponible en la oferta Rubro que reaparece en la oferta luego de estar ausente en evaluación(es) previa(s)
18
NOTA 1: La variación de los precios obedece principalmente a la disponibilidad del rubro pesquero en el mercado (oferta), en la que intervienen factores como la estacionalidad del recurso pesquero solicitado y/o sus volúmenes de comercialización, y de la solicitud por parte de los consumidores de un recurso dado (demanda).
El resultado de la información recopilada nos indica que entre los productos que se ofrecieron con mayor precio se ubican el carite sierra y el atún, que ya superaron la barrera de los 1.000 BsS/Kg; ubicándose el promedio en 1.500 y 1.490 respectivamente. El pargo también se ubica muy cerca ya de esa frontera, con un precio promedio de 940BsS/Kg. En cuanto a los productos disponibles que se mercadearon a menor precio promedio se observan el mejillón y la pepitona; en ambos casos se trata de moluscos bivalvos, los cuales se mercadearon al precio promedio de 400 BsS/Kg. En el caso de los peces, los rubros de menor cotización promedio fueron el bagre, el jurel y el bonito; los cuales están en un rango entre los 550 a 600 BsS/Kg. El tradicional rubor más económico, que es la sardina, no estuvo disponible al público en el recorrido realizado; recordando que ya nos acercamos a los tiempos en que se instaura la veda para este recurso (15 de Diciembre). NOTA 2: Las presentaciones de los rubros pesqueros sin procesamiento (enteras o en conchas) suelen tener precios más bajos que aquellas con algún tipo de procesamiento (cortadas en ruedas o filetes; sin concha en el caso de moluscos); el cual aumenta mucho más en presentaciones empaquetadas y rotuladas.
A la fecha, se debe recordar que se mantienen vigente los anuncios de las medidas de regulación de precios por parte del Ejecutivo Venezolano; las cuales quedaron establecidas en la Gaceta Oficial Nº 41.465 de fecha 22 de agosto de 2018 y por parte de la Vicepresidencia Sectorial de Economía (que corrige los errores de la Gaceta Oficial Nº 6.397 Extraordinaria del 21 de agosto de 2018). En ella se establecen los precios del Atún Enlatado de 140 gramos en BsS. 72,00; de la Sardina en Lata de 170 gramos en BsS 24,00 y de la Sardina Fresca en 17,50 Bs/Kg. Precios difíciles de conseguir fuera de los operativos de venta del gobierno (que es donde quizás se podrán conseguir estos precios). Se observa que disminuyen a 14 (45%) el número de rubros evaluados que muestran precios “estables” o “cero variación”. Esta “ausencia de variación” del precio promedio está asociada directamente a su ausencia en la oferta de productos al consumidor, más no porque estén presentes y hayan verdaderamente mantenido su cotización con respecto al mes inmediato anterior. El valor del número de rubros ausente no dista mucho de la tendencia de tener más del 50% de los rubros evaluados ausentes de la oferta; tendencia que se ha mantenido desde Diciembre de 2017, en que se empezó a verificar el fenómeno de ausencia en los rubros evaluados. Debe
recordarse que es poco lo que los actuales puestos en la lista pueden estar indicando; dado que cuando reaparecen los rubros ausente regresan con fuertes ajustes de precio y saltan puestos por encima de rubros ausentes de mayor valor. Seis de diecisiete productos disponibles en la lista de evaluación reaparecen después de un período de ausencia y 11 permanecen desde la evaluación del mes anterior; lo cual ubica en más de un 35% la renovación de la lista de productos ofertados al consumidor. Se corta la tendencia a la disminución de rubros disponibles en la lista de evaluación, con respecto a la evaluación del mes inmediato anterior. Entre los rubros que retornan a la oferta, ausentes al menos en la evaluación del mes inmediato anterior, y que regresan con alzas se observan: a) la lamparosa, que retorna después de siete meses de ausencia y con un alza superior al 11.657%; b) el tajalí , que regresa después de cuatro meses y con un alza superior al 2.544%; c) el chicharro, que retorna después de tres meses de ausencia y con un alza superior al 2.191%; d) el lebranche, ausente por dos meses y retorna con un alza de 1.500%; e) el roncador, ausente solo en la evaluación anterior, regresa con un alza de casi un 479%; y f) la lisa, también ausente por solo un mes, retorna con un alza de más del 429%. Entre los rubros presentes que muestran incrementos en su cotización promedio aparecen: a) La raya, que aumenta más del 936%; b) el bagre, con un aumento superior al 494%; c) el pargo, con un incremento de casi un 242%; d) el atún, que incrementa más de un 177%; e) el cazón, con un aumento de casi 153%; f) el carite sierra, que aumenta sobre un 93%; g) la pepitona, con un incremento superior al 83%; h) el jurel, con un aumento superior al 68%; i) la merluza, que incrementa cerca de un 55%; y j) el bonito, con el menor aumento, pero que supera el 32%. Solo uno de los rubros presentes mostró una disminución superior al 22%, el mejillón; descenso asociado a una oferta de precio del producto en el renglón automercado y la cual fue causante de la contracción de la cotización promedio del rubro evaluado. La brecha de precios promedios, entre el rubro evaluado disponible de mayor y de menor valor, se situó en casi 4 veces el de menor valor promedio registrado. Ésta diferencia queda instaurada, por los momentos, en BsS. 1.100 por kilo; haciéndola crecer en más de un 48% con respecto a la del mes anterior; guiado por el incremento del rubro del mayor valor disponible y compensada en buena medida por el aumento del rubro de menor cotización disponible. Es el menor valor de crecimiento de la brecha registrado desde Marzo del presente año; con la única excepción del valor registrado en Agosto. La variación del precio promedio del rubro disponible de menor valor, con respecto al considerado para el mes inmediato anterior, fue cercana 1.043%; impulsado por la
ausencia de los rubros tradicionales de menor precio (sardina o chipichipi). En el caso del rubro de mayor valor, el incremento fue ligeramente superior al 93%; que unido a lo anterior permitió el menor crecimiento la brecha. El carite sierra y el atún son los rubros de referencia para el mayor valor promedio; mientras que, para el caso de los rubro de menor valor, aparecen la pepitona y el mejillón. El seguimiento mensual de los rubros indica que, pese a el ligero aumento en la oferta de productos, se mantiene la tendencia de la variabilidad en los rubros ofertados al consumidor; adicional a las rápidas y elevadas variaciones de los precios. La situación ha sido advertida reiteradamente en esta misma sección desde boletines previos y debería ser motivo de atención a todos los niveles. Se debería trabajar en corrección de las causas de la desaparición de rubros en la oferta al consumidor y en soluciones para atenuar las consecutivas alzas. Variadas son las causas, explicaciones y justificaciones (sean valederas o no), pero las mismas no son motivo de análisis del presente artículo.
VENEZUELA Y SU OFERTA PESQUERA EXPORTABLE Con la presencia del ministro de pesca y acuicultura, Dante Rivas, como integrante de la delegación venezolana presente en la Feria Internacional de Importación de China (CIIE 2018) que se celebró en Shanghai (5 – 10 Noviembre), la primera oferta exportable de pesca y acuicultura venezolana; con la intención de fortalecer el sector y posicionar los productos marinos en el ámbito internacional. El catálogo cuenta con imágenes de unos 29 “productos de excelente calidad provenientes de los mares venezolanos, gracias al apoyo y las alianzas productivas con nuestros pescadores, las empresas públicas y privadas”, según destacó el titular del ministerio. Los productos se listan, estrictamente como aparecen en la oferta, a continuación: 1 2 3 4 5 6 7 8
PAGUARA CAMARÓN TILAPIA TRUCHA BACALLAO O COBIAS MEJILLÓN SALMONETE BAGRE
Chaetodipterus faber Litopenaeus Vannamei Oreochromis niloticus Oncorhynchus mykiss Rachycentron canadum
Perna perna Mullidae Arius proops Serrasalmus notatus 9 CARIBE Pygocentrus cariba 10 CURITO Hoplosternum littorale 11 BOCACHICO Prochilodus mariae 12 CAMARÓN Penaeus Schmitti 13 LANGOSTINO Penaeus Vannamei 14 LANGOSTA Panulirus argus FUENTE A CONSULTAR:
15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26
CANGREJO PULPO CALAMAR GUANAPO PARGO ROJO PARGO CEBAL CUNARO DORADO TAHALÍ RABIRRUBIA CURVINA DORMILONA SIERRA 27 CANALERA 28 RÓBALO 29 PEZ LEÓN
Callinectes sapidus Octopus vulgaris Loligo pealeii lutjanus synagris lutjanus purpureus Lutjanus analis Rhomboplites arorubens Coriphaena hippurus Trichiurus lepturus Ocyurus chrysurus Cynoscion leiarchus Lobotes surinamensis Acanthocybium solandr Centropomus undecimalis Pterois antennata
http://venezuelafishing.mpppa.gob.ve/wp-content/uploads/2018/10/Catalago-Oferta-Exportable-formato-oficial-Def-29102018.pdf
Dicha lista sorprende a más de un consumidor, que difícilmente habrá escuchado nombrar a muchos de estos productos; a más de un conocedor, por los productos que se involucran; y a más de un científico por la colección de errores que se acumulan (no solo escritos sino visuales). Siendo un documento oficial, debió haber sido cuidadosamente revisado y consultado sin dudas. 19
REPORTE DE ORIENTAL
LA CAPTURA ESTIMADA E INFORMACIÓN DE LA FLOTA DEL
OCÉANO PACIFICO
Alvin Delgado - FUNDATUN (10 de agosto 2018)
A continuación, se presenta el reporte contentivo de los del mismo período de los últimos cinco años, tanto para la valores acumulados de captura estimados por especie y la captura total acumulada como para la realizada por país información de la flota, desde el inicio del año y hasta 28 o grupo de países. de octubre del presente año. El reporte está basado en el La publicación está retrasada en un mes para no afectar las transacciones comerciales de los países y algunos de sus valores pueden presentar informe semanal que realiza la Comisión discrepancias momentáneas, debido a los procesos de revisión y corrección Interamericana del Atún Tropical (CIAT) a los que se realizan en el seno de la institución gobiernos para ayudar en la conservación y ordenación de la pesquería. Adicionalmente se presentan los valores Tabla 1.- Estimaciones1 de las capturas anuales acumuladas, en toneladas métricas, del 1 de enero al 28 de octubre en el Océano Pacifico Oriental2 y capturas de la última semana del mes evaluado
ESPECIES EVALUADAS
AÑOS
2018
ALETA AMARILLA BARRILETE PATUDO ALETA AZUL BONITOS ALBACORA BARRILETE NEGRO 3
OTROS TOTAL ANUAL ESTIMADO
YFT SKJ BET PBF BZK ALB BKJ 3
OTR
2017
210.784 253.580 51.441 2.879 1.819 8 2.565 764 523.840
2016
183.919 298.806 58.990 4.115 2240 0 4.083 970 553.123
2015
213.708 287.563 47.153 3.236 3.655 2 5.321 1464 562.102
2014
224.200 288.960 51.994 3.173 655 0 3.260 1321 573.563
Tabla 2.- Información1 de la flota2 pescado o que se estima pescará en el Océano Pacífico Oriental3 AÑOS
OCT 2018
PERÍODO: 01/ENE A 28/OCT
Última Semana
221.023 220.131 45.727 5.266 2.926 0 3.529 1376 499.978
CAPACIDAD (m3) PESCANDO UBICACIÓN EN PUERTO
7.076 8.008 1.003 0 0 0 52 351 16.490
2018
2017
2016
2015
2014
269.014
266.892
266.563
256.907
226.183
72,9% 27,1%
71,9% 28,1%
78,4% 25,2%
75,8% 24,2%
79,3% 20,7%
(1) Estimaciones preliminares sujetas a revisión después de mayor recaudación de datos y análisis. (2) Artes de cerco y caña (3) Área al Este de la coordenada 150° Oeste
(1) Estimaciones preliminares sujetas a revisión después de mayor recaudación de datos y análisis. (2) Área al Este de la coordenada 150° Oeste (3) Puede incluir caballas, tiburones, otros tunidos, y peces diversos
Tabla 3.- Estimaciones1 de las capturas retenidas de atún, en toneladas métricas, desde el 1 de enero a 28 de octubres para el Océano Pacifico Oriental2, discriminado por especie y pabellón del buque 2018
ESPECIES EVALUADAS
AÑO PAIS ALETA AMARILLA BARRILETE PATUDO ALETA AZUL BONITOS ALBACORA BARRILETE NEGRO OTROS3 TOTAL
YFT SKJ BET PBF BZX ALB BKJ
ECU 46.408 155.079 32.309 0 170 0 423
MEX 98.764 17.037 688 2.840 90 8 2.095
648
OTR3
PORCENTAJE
NIC 6.648 7.054 1.136 0 0 0 0
ESPECIES EVALUADAS
OTROS3 TOTAL
ESPECIES EVALUADAS
PORCENTAJE
VEN 15.702 6.358 851 0 0 0 0
OTR4 21.081 23.880 4.028 0 0 0 25
YFT SKJ BET PBF BZX ALB BKJ OTR3
USA 5.367 24.432 5.881 472 15 0 0
VEN 13.505 6.090 1.290 0 0 0 3
OTR4
TOTAL 15.469 183.919 27.360 298.806 7.319 58.990 0 4.115 0 2.240 0 0 40 4.083
0
0
26
75
21
40
0
3
32
3.148
16.006
22.937
49.023 523.840 261.622 104.627
17.037
57.083
5.476
36.170
20.920
50.188 553.123
44,9%
2,8%
3,1%
4,4%
9,4%
3,1%
1,0%
6,5%
3,8%
9,1%
VEN 20.321 7.832 604 0 0 0 19
OTR4
VEN 28.051 4.236 175 0 0 0 17
OTR4
23.073 42.189 8.348 0 240 0 25
TOTAL 213.708 287.563 47.153 3.236 3.655 2 5.321
2
1.464
47,3%
18,9%
ECU 48.009 160.213 28.514 0 2.751 0 1.637
MEX 89.209 13.132 474 2.904 386 0 3.489
1.398
NIC 9.568 1.337 309 0 0 0 0
PAN 20.330 25.637 6.414 0 30 0 37
10,3%
2015
USA 3.198 37.223 2.490 332 248 2 114
5
0
41
7
11
242.522 109.599
11.214
52.489
43.614
28.787
43,1%
2,0%
9,3%
7,8%
5,1%
13,1%
VEN 21.862 10.781 524 0 0 0 6
OTR4
19,5%
73.877 562.102
ECU MEX 39.452 104.973 182.737 22.200 35.833 273 0 3.082 36 610 0 0 838 2.385 1.088
COL ECU MEX 16.215 31.609 119.407 17.730 145.899 7.497 1.556 30.351 17 0 0 4.862 0 1.857 1.067 0 0 0 0 411 3.106
OTR3
0
980
NIC 7.966 5.337 2.261 0 0 0 1
46
0
182
0
7.831
61.811
32.479
23,3%
1,4%
10,8%
5,7%
TOTAL 21.515 224.200 50.038 288.960 6.211 51.994 91 3.173 9 655 0 0 20 3.260 5
6.225 14.219 5.075 404 0 0 0
TOTAL 221.023 220.131 45.727 5.266 2.926 0 3.529
0
1.376
51
253
4
15.616
42.610
33.177
25.923 499.978
7,1%
3,1%
8,5%
6,6%
5,2%
BLZ BOL COL ECU EU(ESP) GTM HND MEX
13,6%
BELICE
NIC
NICARAGUA
BOLIVIA COLOMBIA ECUADOR UNION EUROPEA GUATEMALA HONDURAS MEXICO
PAN PER SLV USA VEN VUT OTR
PANAMA PERU EL SALVADOR ESTADOS UNIDOS VENEZUELA VANUATU OTROS
(2) Área al Este de la coordenada 150° Oeste (3) Puede incluir caballas, tiburones, otros tunidos, y peces diversos (4) Incluye Colombia, El Salvador y Unión Europea (España); se usa esta categoría para no revelar información sobre faenas de buques o empresas individuales
1.321
77.889 573.563
CODIGO PAIS
PAN 17.739 18.668 5.943 0 2 0 5
88 27,2%
PAN 23.839 28.789 9.001 0 0 0 0
259.984 133.569 45,3%
35.501 211.107 136.044 42,2%
NIC 6.370 960 501 0 0 0 0
(1) Estimaciones preliminares sujetas a revisión después de mayor recaudación de datos y análisis.
20
PER 1.331 4.007 5 0 133 0 0
28
2014 YFT SKJ BET PBF BZX ALB BKJ
PAN 14.985 33.889 8.029 0 0 0 140
61.276
0,6%
799
NIC 8.669 6.939 1.408 0 0 0 0
3
11,7%
764
MEX 75.752 20.495 615 3.643 1.635 0 2.412
14.841
23,2%
9
TOTAL ECU 210.784 48.841 253.580 175.594 51.441 34.443 2.879 0 1.819 457 8 0 2.565 1.488
50
AÑO
OTROS3 TOTAL
2017 USA 2.786 10.550 2.609 39 0 0 22
2016
PORCENTAJE
PAIS ALETA AMARILLA BARRILETE PATUDO ALETA AZUL BONITOS ALBACORA BARRILETE NEGRO
PER 325 1.185 79 0 1.559 0 0
235.037 121.572
AÑO PAIS ALETA AMARILLA BARRILETE PATUDO ALETA AZUL BONITOS ALBACORA BARRILETE NEGRO
PAN 19.070 32.437 9.741 0 0 0 0
0
970
PESCANDO LA NOTICIA: SECTOR ADMINISTRACIÓN Y LEGISLACIÓN
MINISTERIO DE PESCA PRESENTÓ PRODUCTOS DE EXPORTACIÓN QUE LLEVARÁ A LA FERIA DE SHANGHÁI Dante Rivas – CORREO DEL ORINOCO (01 Nov 2018)
El ministro del Poder Popular para Pesca y Acuicultura, Dante Rivas, presentó la primera oferta exportable en materia pesquera y acuícola de Venezuela, que llevó a la Feria Mundial del Comercio que se realizó del 5 al 10 de noviembre, en Shanghái, China.
Rivas explicó que se trata de una gran novedad tecnológica que se presenta en formato QR, un catálogo que representa cabalmente todo el poderío instalado y el potencial que tiene el sector en el país disponible en el enlace http://venezuelafishing.mpppa.gob.ve. “La oferta exportable de pesca y acuicultura de Venezuela es una fortísima muestra para el mundo de lo que es nuestro país en esta materia. Es un orgullo incorporar al sector privado a esta iniciativa del Estado, construyendo una herramienta indispensable para el comercio exterior con los mejores estándares del momento”, afirmó el ministro. Detalló que la oferta de productos con capacidad de exportación contiene 12 videos y folletos digitales de las empresas instaladas, un catálogo a color de las especies exportables y otras posibles de exportar próximamente. Además, cuenta con 10 artículos técnicos para facilitar la incorporación de capitales y compañías para el desarrollo del sector y el listado completo de las empresas exportadoras activas, así como también mensajes muy precisos del presidente Nicolás Maduro y del Ministro del ramo, refiere una nota de prensa del Ministerio para la Pesca. “Esto nos permitirá presentar y posicionar los productos de nuestros mares en el más grande evento del rubro. Podremos conectar con compradores extranjeros e instalar favorablemente nuestros proyectos de la Faja Costera y el Polo Industrial Pesquero de Nueva Esparta, con apoyo de la ministra de Comercio Exterior e Inversión Internacional, Yomana Koteich, los trabajadores de Minpesca, gran participación del sector privado nacional y por supuesto de nuestros pescadores y pescadoras”, aseguró el Ministro. Rivas lideró la misión mixta de pesca y acuicultura que viajó el viernes 2 de noviembre a Shanghái. “Vamos a desarrollar el potencial de exportación pesquero y acuícola en Venezuela garantizando la utilización óptima de los recursos. Impulsaremos el sector promoviendo la producción, el desarrollo de la industria y otras actividades conexas del área para satisfacer la demanda nacional e
internacional. Nuestro fin siempre será proteger al pueblo y para ello debemos fortalecer y diversificar la economía. Estoy seguro de que juntos lo lograremos”, concluyó el titular del despacho pesquero. http://www.correodelorinoco.gob.ve/ministerio-de-pesca-presentoproductos-de-exportacion-que-llevara-a-la-feria-de-shanghai/
SE
PROHÍBE CUALQUIER MEDIDA, RESTRICCIÓN O GRAVAMEN, QUE IMPIDAN EL ACOPIO, TRANSPORTE, DISTRIBUCIÓN, COMERCIALIZACIÓN O LIBRE MOVILIZACIÓN DE ALIMENTOS O PRODUCTOS RELACIONADOS Finanzas Digital (20 Nov 2018)
En Gaceta Oficial Nº 41.526 de fecha 16 de noviembre de 2018 fue publicada una Resolución Conjunta del Comando para el Abastecimiento Soberano Despacho del Jefe del Órgano Superior, Ministerios del Poder Popular de Industrias y Producción Nacional, para la Agricultura Productiva y Tierras, para la Alimentación, para la Pesca y Acuicultura, y de Comercio Nacional, mediante la cual “se prohíbe en todo el territorio nacional la emisión o ejecución de cualquier medida, restricción o gravamen, que impidan de manera directa o indirecta el acopio, transporte, distribución, comercialización o libre movilización de alimentos, bien sea de producción primaria o procesada, incluso sus subproductos, así como cualquier especie de ganadería, pesca o acuicultura, en pie o beneficiada, según corresponda. Asimismo, se prohíbe la emisión o ejecución de cualquier medida de restricción o gravamen a la libre movilización de los elementos necesarios para la producción primaria procesamiento o comercialización de rubros agrícolas, pesqueros y acuícolas, tales como semillas, insumos biológicos y agroquímicos, fertilizantes, maquinaria agrícola, artes de pesca y cualesquiera otros materiales requeridos a tales fines, que atente contra el abastecimiento agroalimentario nacional, el consumo de alimentos del pueblo venezolano, la vida digna, la seguridad y la paz social de los venezolanos“ http://www.finanzasdigital.com/2018/11/gaceta-41526-alimentos/
MINISTERIO PÚBLICO IMPUTÓ A DOS HOMBRES POR PESCA Y CAZA ILÍCITA EN SUCRE Ministerio Público / APORREA (19 Nov 2018)
El Ministerio Público imputó a Jesús Ramón Fuentes Villarroel (46) y Aquiles José Rivas García (53) por su presunta participación en la comercialización ilícita de 2 mil 544 kilos de pescado (Tajalí). Los involucrados en el hecho fueron aprehendidos en flagrancia por funcionarios de la Guardia Nacional Bolivariana (GNB) el pasado 30 de octubre, durante labores de patrullaje en el sector Guatapanare del municipio Bermúdez, estado Sucre. 21
Los efectivos castrenses les decomisaron a los hombres 162 cestas, contentivas de la especie, la cual transportaban en un camión negro, tipo cava, sin que alcanzara la talla mínima para su captura y comercialización. Durante la audiencia de presentación efectuada ante el Tribunal 3º de Control de Carúpano, la Fiscalía 2da del segundo circuito de Sucre imputó a los hombres por la comisión de los delitos de pesca y caza ilícita, y agavillamiento, sancionados en la Ley Penal del Ambiente y el Código Penal, respectivamente. El referido juzgado acordó medidas cautelares; por lo tanto, los imputados cumplirán con un régimen de presentación ante el citado tribunal cada 30 días y, además, deberán comparecer ante el Instituto Socialista de Pesca de Carúpano, a fin de realizar actividades de recuperación y conservación de especies hidrobiológicas. Igualmente, los hombres tendrán que recibir orientación sobre la protección de los recursos hidrobiológicos en el Ministerio del Poder Popular para Ecosocialismo (MINEC). El mencionado órgano rector del área ambiental custodiará los recursos confiscados por mandato del tribunal, que ordenó la incautación preventiva del vehículo relacionado con el hecho punible.
lagunar y su diversidad biológica. Acciones. En los dos últimos meses (septiembre y octubre) los responsables de seis botes fueron puestos a la orden de la Fiscalía Ambiental del Ministerio Público por prácticas ilegales de pesca que atentan contra el Sistema Lagunar Unare-Píritu. Las detenciones fueron hechas por funcionarios de la Brigada Ambientalista y la Policía Municipal de Peñalver (Polipeñalver). El 31 de octubre cinco embarcaciones y sus lancheros fueron retenidos en las costas de Puerto Píritu. Dos de ellos provenían de la comunidad pesquera de El Hatillo. Ese mismo día, incautaron e incineraron 2.800 metros de trenes de ahorque. El pasado 14 de septiembre un pescador fue detenido. Las autoridades destruyeron 600 metros de redes, informó el director de Polipeñalver, Jesús Belmonte. Además, incautaron e incineraron 350 metros de redes, en septiembre, y 1.600 metros, en octubre. http://www.mundo-oriental.com.ve/det.aspx?id=86238
SECTOR PESQUERO INTERNACIONAL DÍA MUNDIAL DE LA PESCA: BUSCANDO LA SOSTENIBILIDAD GLOBAL i Ambiente – Portal del Medio Ambiente (21 Nov 2018)
https://www.aporrea.org/actualidad/n334527.html
INICIAN BATIDA CONTRA LA PESCA ILEGAL EN ANZOÁTEGUI Mundo Oriental (06 Nov 2018)
Los operativos se desarrollan desde septiembre en el sistema lagunar
Las autoridades ambientales toman medidas contra la pesca ilegal en aguas del estado Anzoátegui, porque atentan contra los sistemas marinos de la entidad. El Plan de Rescate, diseñado por autoridades municipales, policiales, ambientales, y las comunidades pesqueras, ha eliminado 5.350 metros de redes, prohibidas para la pesca artesanal en el estado. El alcalde Jhonny Gagarin Dib dijo que han intensificado los mecanismos de vigilancia para la preservación del lecho marino. Mientras la directora regional del Ministerio de Ecosocialismo (MINEC), Katiuska Homsi, destacó que los operativos forman parte del cumplimiento de los acuerdos entre autoridades y pescadores. Observó que el uso de los trenes de pesca “son tan perjudiciales como la pesca de arrastre”. Recordó que los procedimientos están enmarcados en la Ley de Espacios Acuáticos e Insulares, Ley de Zonas Costeras y el Decreto 1843. El sector pesquero apoya las acciones, que buscan optimizar el potencial acuícola del sistema 22
El Día Mundial de la Pesca se celebra cada año el 21 de noviembre en todo el mundo por las comunidades de pescadores. Las comunidades pesqueras de todo el mundo celebran este día a través de reuniones, talleres, reuniones públicas, programas culturales, dramas, exposiciones, espectáculos musicales y demostraciones para resaltar la importancia de mantener las pesquerías del mundo. Un reciente estudio de las Naciones Unidas informó de que más de dos tercios de las pesquerías mundiales han sido objeto de pesca excesiva o se cosechan en su totalidad y más de un tercio están en declive debido a factores tales como la pérdida de hábitats esenciales de peces y calentamiento global. El mes pasado, la Asamblea General de las Naciones Unidas pidió a los países que aún no lo han hecho que se conviertan en parte en el Derecho del Mar en materia de jurisdicción sobre las aguas nacionales e internacionales, así como sobre los fondos marinos y para mantener una pesca sostenible. Según la Organización Internacional del Trabajo,
24.000 pescadores al año entre hombres y mujeres pierden sus vidas mientras llevan a cabo su labor. El Día Mundial de la Pesca ayuda a resaltar la importancia crítica de las vidas humanas, del agua y de las vidas que sostiene, tanto dentro como fuera del agua. El agua forma un continuo, ya sea contenido en ríos, lagos y océanos. El pescado forma una parte importante de las dietas de las personas de todo el mundo, en particular las que viven cerca de los ríos, costas y otros cuerpos de agua. Varias sociedades y comunidades tradicionales se reúnen alrededor de la ocupación de la pesca. Esta es la razón por la cual la mayoría de los asentamientos humanos, ya sean pequeños pueblos o megaciudades, están situados muy cerca de los cuerpos de agua. Además de la importancia del agua para la supervivencia y como medio de transporte, es también una importante fuente de peces y proteínas acuáticas. Pero esta proximidad también ha conducido a la contaminación severa de los océanos y de las costas por las escorrentías y por las actividades domésticas e industriales llevadas a cabo en los alrededores. Esto ha llevado a la disminución de las poblaciones de peces en la vecindad inmediata, lo que obliga a los pescadores a pescar más lejos de sus tierras tradicionales. Además, la sobrepesca y la mecanización también han dado lugar a una crisis: las poblaciones de pescado se están agotando por el uso de buques fábrica, arrastre de fondo y otros métodos de pesca insostenibles. A menos que abordemos estas cuestiones colectivamente, la crisis se profundizará. El Día Mundial de la Pesca ayuda a poner de relieve estos problemas ya avanzar hacia la búsqueda de soluciones a los problemas cada vez más interconectados que enfrentamos ya largo plazo con los medios sostenibles de mantener las poblaciones de peces. http://www.i-ambiente.es/?q=noticias/dia-mundial-de-la-pesca-buscandola-sostenibilidad-global
LA EXPLOTACIÓN SOSTENIBLE DE MARES Y RÍOS SE SOMETE A DEBATE MUNDIAL
EFE Agro (27 Nov 2018) Más de 17.000 expertos de 184 países se dan cita en Nairobi para analizar este asunto en la Conferencia de Economía Azul Sostenible: el primer foro del mundo dedicado a este tema.
Más de 17.000 expertos de 184 países se dan cita desde hoy en Nairobi (Kenia) para analizar la explotación sostenible de mares, lagos y ríos en el marco de la Conferencia de Economía Azul Sostenible (SBEC, por sus siglas en inglés), el primer foro del mundo dedicado a este tema.
“La economía azul tiene enormes perspectivas económicas, pero su uso de forma sostenible supone todo un desafío”, afirmó el presidente de Kenia, Uhuru Kenyatta, durante su discurso de apertura en el Centro de Convenciones Internacional Kenyatta (KICC), punto neurálgico del foro. Este multitudinario evento, que se celebra hasta el próximo miércoles, busca debatir cuáles son las posibilidades de los océanos, lagos y ríos “con el fin de mejorar la vida de las personas, especialmente de las mujeres, los jóvenes y los pueblos indígenas”, tal y como detalla el sitio web de la SBEC. Durante su primera jornada, decenas de jefes de Estado y Gobierno, así como ministros, líderes empresariales y científicos analizan la situación de la economía azul en cada uno de sus países y expresan su compromiso a su desarrollo sostenible. Además del mandatario keniano, también asisten hoy a la cita los jefes de Estado de países como Seychelles, República del Congo, Somalia, Uganda o Mozambique. Uso innovador de océanos y ríos “Debemos comprometernos a lograr un uso innovador y sostenible de nuestros océanos, lagos y ríos, pero la acción debe ser conjunta para que podamos imaginar un futuro diferente para las futuras generaciones”, continuó Kenyatta. El presidente de la Comisión (secretariado) de la Unión Africana (UA), Moussa Faki Mahamat, también mostró el apoyo de este organismo a la economía azul y destacó la “importancia” de los recursos marítimos para el continente. “La UA pretende dar más pasos sobre la economía azul y, por eso, hemos decidido convertir este punto en uno de los proyectos insignia de nuestra Agenda 2063”, señaló Mahamat en relación al marco estratégico para África de la organización en los próximos 50 años. El comisario Europeo de Medio Ambiente, Karmenu Vella, también trasladó el apoyo de la Unión Europea (UE) a esta economía sostenible y al desarrollo de África a través de “acuerdos entre iguales”. No existe una única definición de la economía azul: mientras algunos expertos señalan que se trata de aquella que usa los océanos y sus recursos como forma de desarrollo económico sostenible, otros sostienen que incluye cualquier actividad económica desarrollada en el sector marítimo, sea sostenible o no. Organizada conjuntamente entre Kenia, Canadá y Japón, la conferencia cuenta con más de 300 eventos, incluido un simposio sobre investigación y ciencia, un foro empresarial, otro del sector privado y un encuentro de alcaldes y gobernadores locales. https://www.efeagro.com/noticia/pesca-sostenibilidad-mares-rios/
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Celebramos el cumplimiento de las normas para la pesca del Atún y conservación de los Delfines en la zona del Océano Pacífico Oriental contenidas en el
“Acuerdo sobre el Programa Internacional para la Conservación de los Delfines (APICD)” en vigor desde febrero de 1999