REVIEW
АКТУАЛЬНА ТЕМА
Ліквідація штучних бюрократичних бар’єрів та корупціогенних чинників у сфері охорони здоров’я
2 червня 2020 р. Верховною Радою України було прийнято Закон України «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліквідації штучних бюрократичних бар’єрів та корупціогенних чинників у сфері охорони здоров’я» (далі — Закон). Що це означає для вітчизняного пацієнта та національного фармацевтичного виробника, розповідає керівник Центру гармонізації прав людини та прав інтелектуальної власності НДІ ІВ НАПрН України, канд. юр. наук Оксана Кашинцева — Пані Оксано, на Ваш погляд, чи є позитивним зазначене нововведення? — Нарешті ми маємо політичну волю щодо запровадження праОксана Кашинцева вил регулювання ринку лікарських засобів, що є ідентичними до правил, які діють на ринку ЄС, США, Канади та при-
6
ФАРМАЦЕВТ ПРАКТИК 06_2020 WWW.FP.COM.UA
близно ще у 48 країнах світу. Насамперед йдеться про виключення Болар (дозволяє конкурувати на ринку ліків і своєчасно виходити на ринок препаратам-генерикам без порушень прав інтелектуальної власності на оригінальні лікарські засоби — ред.), яке було запроваджено згаданим Законом до статті 31 Закону України «Про охорону прав на винаходи та корисні моделі» із відповідними змінами до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби». Такі зміни пришвидшать на декілька років вихід на український ринок генеричних,
а відтак значно доступніших для пацієнта лікарських засобів. І ми маємо бути свідомі того, що кожен рік такої затримки ми вестимемо відлік людськими життями. — Зазвичай будь-який законопроєкт має опонентів, і Закон, який нещодавно було прийнято Верховною Радою, не є винятком. Що саме насторожує опонентів у майбутніх змінах гри на українському ринку ліків? — Справа у тому, що прийнятим Законом передбачається, що відтепер не визнається
