наука
Лекторій
Так, співробітники Універ ситету Джорджа Вашингтона (США) на лабораторних тваринах досліджували мож ливість лікування порушень вуглеводного обміну через стимуляцію вивільнення інсу ліну з β-клітин під впливом УЗ [3]. Вони дійшли висновку, що цільовий УЗ-вплив можна розглядати як потенційний ефективний немедикамен тозний та неінвазивний спосіб підвищення рівня інсуліну у людей з цукровим діабетом 2-го типу. Вчені сподіваються, що виявле ний ними ефект допоможе розробити безпечний метод контрольованої прицільної стимуляції вивільнення інсуліну з β-клітин підшлун кової залози. Звичайно, перш ніж впровадити такий метод у практику, необхідно ретельно вивчити оптималь ні параметри УЗ, оскільки підшлункова залоза виконує ще низку функцій, окрім синтезу інсуліну, включаючи вироблення інших гормонів та ферментів травлення, на яке така процедура, можливо, також буде чинити вплив. На особливу увагу заслуговує й перспективний спосіб боротьби з цілою низкою захворювань, від нейродегенерації до депресії. До слідники з південнокорейського Інституту фундаментальних наук вперше описали механізм, за яким така стимуляція відбувається [4]. Вони з’ясували, що сфокусований УЗ низької інтенсивності можна використовувати як ефективний інструмент для лікування захворю вань головного мозку, наприклад, хвороби Паркінсона. На відміну від електростимуляції й встановлення імплантатів ця методика є неінвазивною й безпечною для тканин. Вважають, що застосування УЗ-технологій є перспективним й для розробки імунобіологічних препаратів нового покоління, оскільки процеси кавітації можуть бути використаними для пере міщення деяких біомолекул всередину бактеріальних клітин, зумов люючи спрямовані зміни їхніх біологічних властивостей. Отже, пошук нових можливостей УЗ у медицині триває, що дозволяє сподіватися на вагомі новації за його участю як у фарма цевтичній промисловості, так і у методах діагностики та лікування різноманітних захворювань.
Нині все більшої популярності набуває така лікарська форма, як ліпосоми, де лікарські речовини перебувають в інкапсульованому стані. Існують різні способи одержання ліпосом, однак перевагу надають УЗ, особливо при виготовленні одношарових ліпосом діаметром 25–30 нм, де вихідним матеріалом є водна суспензія фосфоліпідів
Підготував Руслан Примак, канд. хім. наук Література
1. Резников И.И., Федорова В.Н., Фаустов Е.В. и др. Физические основы ис пользования ультразвука в медицине. – М., 2015. – 97 с. 2. Кравченко И.А., Михайлова Т.В., Скипа М.И. Ультразвук в усилении транс дермального введения лекарственных препаратов // Актуальные про блемы транспортной медицины. – 2011. – № 2 (24). – С. 13-22. 3. Newman T. (2019) Ultrasound: The future of diabetes treatment? Medical news today, May 20 (www.medicalnewstoday.com/articles/ 325160.php). 4. Soo-Jin Oh, Jung Moo Lee, Hyun-Bum Kim et al. Ultrasonic Neuromodulation via Astrocytic TRPA1 // Current Biology. – 2019. – Vol. 29, Issue 20. – P. 33863401. DOI: 10.1016/j.cub.2019.08.021.
8
Фармацевт Практик 10_2020 www.fp.com.ua
Тест, що виявляє коронавірус за п’ять хвилин, зробили на основі CRISPR/Cas Новий тест може не лише якісно, а й кількісно визначити РНК коронавірусу SARS-CoV-2 у зразку. І все це за п’ять хвилин. Прискорити процес допомогла система CRISPR/Cas, за відкриття якої цього року була присуджена Нобелівська премія з хімії В умовах пандемії COVID-19 надзвичайно важливо мати швидкі чутливі та специфічні тести для виявлення хворих. Багато людей можуть поширювати вірус, не маючи симптомів захворювання, тому масове швидке виявлення заражених осіб допомагає обмежити їхні контакти та стримати ріст за хворюваності. Сьогодні основним методом лабораторного підтвердження діагнозу COVID-19 є тести на основі поліме разної ланцюгової реакції (ПЛР). Вони засновані на тому, що всю РНК, виділену із зібраного у пацієнта біоматеріалу, багато разів копіюють. У суміш вводять шматки РНК, комплементарні РНК коронавірусу SARS-CoV-2, мічені флуоресцентним барв ником. Якщо в біоматеріалі наявна РНК коронавірусу, всі її копії будуть мічені флуоресцентним барвником. Коли мічених копій набирається достатня кількість, флуоресцентний сигнал посилюється настільки, що його вловлює спеціальний детек тор. ПЛР — чутливий метод, він може «зловити» навіть один ланцюг вірусної РНК в 1 мкл зразка. Але через багаторазове копіювання метод не надає кількісної інформації, лише якісну. А головне — ПЛР забирає багато часу, разом із логістикою очікувати результату доводиться принаймні добу. Менш чутливою, але більш швидкою альтернативою ПЛР може стати тест на основі системи CRISPR/Cas. Як це працює? Зі зразка пацієнта екстрагують РНК, додають напрямні РНК, комплементарні до різних ділянок геному SARS-CoV-2, які, зв’язуючись із вірусною РНК, активують ферменти групи Cas. Останні починають різати всі одноланцюгові РНК, з якими зустрічаються. Якщо в суміш додати мічену барвником РНК, то при розщепленні він вивільняється і його сигнал можна вловити детектором. Іншими словами, якщо у зразку є РНК SARS-CoV-2, відбувається активація ферментів групи Cas, що своєю чергою призводить до руйнування РНК та появи флуо ресцентного сигналу. У повній версії тест триває пів години, але вже за перші 5 хв однозначно видно, які зразки позитивні, а які негативні. Тест витримав перевірку на специфічність — він не реагу вав на РНК інших вірусів. Крім того, завдяки відсутності етапу копіювання РНК, за інтенсивністю флуоресцентного сигналу тест може визначити кількість копій вірусної РНК у зразку. Це корисно для моніторингу розвитку хвороби в окремих пацієнтів. * Roth GA, Gale EC, Alcántara-Hernández M et al. Injectable Hydrogels for Sustained Codelivery of Subunit Vaccines Enhance Humoral Immunity // ACS Cent. Sci., Publication Date:September 16, 2020. https://doi.org/10.1021/acscentsci.0c00732
