FSK FAGLIGT SELSKAB FOR KRÆFTSYGEPLEJERSKER
3
FORMANDEN HAR ORDET
Helle Mathiasson Formand for FSK
Juli 2021 Kære Alle Endnu engang er vi i en turbulent tid. Sygeplejerskerne er i konflikt. Jeg har ikke overblik over, hvor mange kræftafdelinger, kommuner, plejehjem eller noget helt fjerde, hvor I arbejder, som er udtaget til strejke. Jeg tænker, at der er rigtig mange, som ser frem til en sommerferie med tid til at se familie og venner, glemme ugedage og huskelister, drive den af og være lallende formålsløs. Det er bare sådan, at 5200 af vores kollegaer i øjeblikket har fået inddraget deres sommerferie pga. strejken. Måske konflikten er forbi, når du sidder med dette blad. Du sidder måske allerede med en fod i sol, sand og bølgeskvulp. Lige meget hvad vil jeg gerne sende en stor tak til de sygeplejersker, som er eller var på barrikaderne for alle os andre – Tak for jer. Dette blad skal handle om PRO (patient rapporterede oplysninger). I maj 2019 afleverede jeg min afsluttende masteropgave i professionel kommunikation med titlen: PRO-løsninger som dialogstøtte i kommunikationen mellem patient og klinik – fortællinger fra patienter og sundhedsprofessionelle. Alle patienter, som kommer i kontakt med det danske sundhedsvæsen i 2022, skal udfylde elektroniske spørgeskemaer, der er tilrettet til den behandling, de skal igennem. Hver gang patienterne kommer til et nyt speciale udfyldes et
nyt spørgeskema, det vil sige, at nogle kommer til at udfylde mange forskellige spørgeskemaer. Disse initiativer er politisk besluttet via Digital sundhedsstrategi 2018 – 2022. Det elektroniske spørgeskema kaldes for Patient Rapporterede Oplysninger – forkortet PRO. PRO-data indsamles som regel via spørgeskemaer enten elektronisk, i papirform eller i kombination og man skelner mellem generiske-, sygdoms- og domænespecifikke måleredskaber. Ifølge Sundheds- og Ældreministeriet kan man ved at bruge PRO-data systematisk og aktivt i dialogen med patienten målrette indsatsen til den enkelte patients behov og understøtte den værdibaserede sundhed. Derudover vil patienterne opleve en øget egen mestring af sin sygdom og mere indflydelse på deres egen behandling. PRO-data associeres ofte med patientinvolvering, og disse to begreber betragtes næsten som synonymer. Begrebet patientinvolvering henviser til patienters rettigheder til, og fordele ved, at være centralt placeret i behandlingsforløbet. Fordelene forventes at give bedre resultater for den enkelte patient på grund af bedre samspil mellem sundhedsprofessionel og patient. I min masteropgave lavede vi en undersøgelse af patienters og sundhedsprofessionelle brug og forståelse for PRO. Vi forsøgte bl.a. at få kontakt til patienter via opslag hos Kræftens Bekæmpelse. På projektets sidste dag ringer en kvinde, som har set vores opslag hos Kræftens Bekæmpelse. Hun vil meget gerne bidrage til vores opgave, da hun har en del erfaringer med spørgeskemaer. Kvinden fortæller, at hun er multisyg og går til behandling på fem hospitaler inden for samme region. Hun fortalte, at hun er voldsomt træt af at skulle besvare elektroniske spør-
geskemaer, som ikke beriger hendes liv med andet end besvær (hendes ord). Hun var meget begejstret for vores opslag og mente, at det var en meget vigtig opgave, vi var i gang med. Hun fortalte bl.a. om et ambulant besøg, som blev indledt med et elektronisk spørgeskema på 170 spørgsmål, inden hun kunne komme ind til lægen. Hun prøvede at undgå at skulle svare på disse for hende fuldstændigt ligegyldige spørgsmål – 170 spørgsmål, som skulle besvares på 5 trins skalaer. Hendes indtryk var, at hendes svar mest af alt skulle bruges til dataindsamling. Hendes svar blev ikke inddraget i konsultationen. Hun havde adskillige eksempler på udfyldelse af spørgeskemaer til hvert speciale, hun er tilknyttet. Mange ligner hinanden, men hun havde den opfattelse, at hendes svar ikke blev læst eller brugt. Spørgsmålet er, for hvis skyld skal patienterne udfylde spørgeskemaer, og hvad der ligger i ordene patientinddragelse og fællesbeslutningstagen? Jeg tror, at I vil blive præsenteret for mange spændende måder at bruge PRO på i dette blad. Jeg håber, at vi bliver dygtige til at bruge PRO, hvor PRO giver mening for både borgeren/patienten og for sundhedsprofessionelle. Det skal være tydeligt for patienter og sundhedsprofessionelle hvordan og til hvad, PRO bruges. Og så mangler vi stadig, at data kan flyde mere frit mellem sektorerne og på tværs af afdelinger, så patienterne ikke skal udfylde alt for mange af de samme spørgeskemaer, uden at de føler, at deres data indgår i behandlingen. God læselyst og sensommer. Kærlig hilsen Helle Mathiasson Formand for Fagligt Selskab for Kræftsygeplejersker.
