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Electroforesis de Hemoglobina por Capilaridad Introducción La hemoglobina es una molécula proteica que se localiza en los glóbulos rojos y se encarga de transportar el oxígeno desde los pulmones a los tejidos. Está formada por dos pares de subunidades idénticas. En humanos podemos encontrar las hemoglobinas normales, A (α2 s2), A2 (α2 δ2) y F (α2 γ2). La cadena α es común a estas tres hemoglobinas. Los eritrocitos del ser humano adulto contienen aproximadamente 98% de HbA, 2,0% de HbA2 y rastros de HbF. También podemos encontrar hemoglobi20 · SALUD PARA TODOS · Diciembre 2016
nas anormales, siendo las principales la Hb S, C, E y D. Las anomalías de Hb son de dos tipos: ▶ Anomalías cualitativas o estructurales, denominadas hemoglobinopatías ▶ Anomalías cuantitativas o de regulación, denominadas talasemias. Hemoglobinopatías Las hemoglobinopatías son las alteraciones monogénicas, que tienen un patrón de herencia autosómica recesiva. Su frecuencia en la población mundial es muy elevada y
su distribución geográfica muy variable. Las hemoglobinopatías como trastorno hereditario provocan afectación progresiva en todos los órganos, lo cual se incrementan con la edad y está asociada con manifestaciones clínicas agudas y disfunción orgánica, que comienzan en la primera etapa de la vida y conducen a la muerte temprana. HbS: Es la variante clínicamente más común y la más estudiada. La HbS polimeriza en condiciones de baja tensión de oxígeno y deforma al hematíe, el cual en estas condiciones tiene una sobrevida acortada y ocluye la microcirculación, dando lugar a la
