EEUU aprueba el CAR-T de BMS para linfoma de células B grandes en recaída o refractario
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ristol Myers Squibb (BMS) ha anunciado que la FDA ha aprobado su CAR-T. Se trata de una terapia celular de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida a CD19 para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) en recaída o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico, como el linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) sin otra especificación (incluido el LBDCG procedente de linfoma indolente), el linfoma B de alto grado, el linfoma B de célula grande primario mediastínico y el linfoma folicular de grado 3B.
dominio coestimulador 4-1BB. Se administra con una composición definida para reducir la variabilidad de la dosis de los componentes CD8 y CD4.
El CAR-T de BMS es una terapia celular con receptor de antígeno quimérico dirigida a CD19 para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de célula grande
Esta terapia celular CAR-T, denominada Breyanzi, “tendrá un papel relevante en la práctica clínica. Ofrece a pacientes con linfoma B de células grandes en recaída o refractario la oportunidad de alcanzar una Este CAR-T no está indicado para el tratamiento de respuesta mantenida con un tratamiento individualipacientes con linfoma primario del sistema nervioso zado. La aprobación por parte de la FDA refleja nuescentral. Este fármaco es una terapia celular CAR-T di- tro compromiso profundo con el avance de la investirigida a CD19 con una composición definida y con gación en terapia celular, desarrollando tratamientos Página 64 · www.isanidad.com · Cáncer · Marzo 2021
