Trường Đại Học Công Nghiệp Thực Phẩm TP.HCM
Khoa Công Nghệ Kỹ Thuật Hóa Học
Trong cả hai trường hợp đều có lượng nhỏ sản phẩm phụ là metyl axetat và
IA L
metyl iodit, không tách được ra khỏi hỗn hợp. [1] 1.3.4. Sản xuất axit axetic từ anđehit axetic
cơ chế gốc qua peaxit axetic như là giai đoạn trung gian:
OF F
CH3CHO + O2 → CH3CO-OOH
IC
Phản ứng oxi hóa từ anđehit axetic sử dụng không khí hoặc oxi, xảy ra theo
CH3-CO-OOH + CH3CHO → 2CH3COOH
Người ta phát hiện ra rằng sản phẩm trung gian hình thành có anhidric axetic và đồng hoặc coban và đồng
NH ƠN
tăng lên, nếu dùng xúc tác là hỗn hợp muối axetat của mangan và niken mangan
− H2 O
2CH3CHO + O2 →
+ H2 O
(CH3CO)2O →
2CH3COOH
Qúa trình tiến hành trong dung dịch xúc tác Co hoặc Mn axetat 0.05 – 0.1%. Phản ứng oxi hóa trong oxi được tiến hàng ở nhiệt độ 50 - 70℃, axit axetic vừa là dung môi. Phản ứng oxi hóa tỏa nhiệt nên trong tháp oxi hóa có hệ thống ống xoắn
QU Y
dẫn nước vào làm lạnh để duy trì nhiệt độ phản ứng. Hiệu suất tạo thành axit đạt 95 – 97%, tính theo axetandehit. Ngoài ra axit axetic bị phân hủy một phần thành axit fomic, CO2, CO và H2O.
Quá trình oxi hóa bằng không khí cũng được thực hiện và đạt hiệu suất tạo
M
thành axit axetic tương tự dùng oxi nhưng lượng lớn khí N2 có trong không khí là
KÈ
không thuận lợi, cần tách ra khỏi sản phẩm. Cả hai phương pháp ngoài axit axetic còn có một số sản phẩm phụ là CO2, metyl axetat, metylfomiat, metanol, fomandehit. Chúng được chưng cất tách khỏi
Y
sản phẩm bằng phương pháp chưng cất lôi cuốn hơi nước.
DẠ
Trong thiết bị chuẩn bị dung dịch xúc tác, 0.05 – 0.1% mangan axetat trong axit axetic cho qua thùng trung gian rồi cùng với anđehit axetic đã làm lạnh đưa vào bơm ở áp suất 4at cho vào tháp oxi hóa bên trong lót nhôm hay thép không gỉ. 10
