Química

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Cosméticos en forma de liposomas

PENETRACIÓN DE LOS LIPOSOMAS EN LA PIEL Algunos investigadores suponen que los liposomas convencionales administrados sobre la piel primero de desintegran y después difunden a través del estrato córneo en forma de pequeños agregados de moléculas o como moléculas no asociadas (Cevc et al., 2002). Para Cevc y colaboradores (2002), los liposomas convencionales no penetran intactos en la piel, excepto a través de las unidades pilosebáceas. Al ponerse en contacto con el estrato córneo, sobre los liposomas actúa la enzima fosfolipasa A2, que extrae una molécula de ácido graso de la molécula del fosfolípido, alterando de esta manera su composición química y, por lo tanto, su estructura. El Maghraby y colaboradores (2008) reconocen cuatro mecanismos posibles de acción de los liposomas como sistemas de liberación de drogas en la piel. Estos mecanismos son: -

De la droga libre. Como potenciador de la penetración dérmica. Adsorción de los liposomas en el estrato córneo y/o fusión con la matriz lipídica. Penetración de los liposomas intactos.

Posibles mecanismos de acción de liposomas como sistemas de liberación de drogas en la piel. (A) Droga libre, (B) acción potenciadora de la penetración de los componentes del liposoma, (C) adsorción de los liposomas al estrato córneo con o sin fusión con la matriz lipídica, (D) y (E) penetración de los liposomas intactos a través de la piel (modificado de El Maghraby et al., 2008).

Mecanismo de la droga libre En este proceso la droga penetra en la piel independientemente de los componentes del liposoma que la contenía (Ganesan et al., 1984). Mecanismo como potenciador de la penetración dérmica Kato y colaboradores (1987) encontraron que la lecitina potencia la liberación transdérmica al modificar la estructura de la matriz lipídica del estrato córneo. En otro estudio, Zellmer y colaboradores (1995) trataron estrato córneo humano con liposomas formados por el fosfolípido dimiristoilfosfatidilcolina y observaron que los liposomas no penetraban en el estrato córneo, pero sí lo hacía el fosfolípido, que modificaba a la matriz lipídica.

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