Ricardo Pasquali.
llo bencénico y no en una cadena hidrocarbonada. Por esta razón, algunos autores lo clasifican como un pseudo-beta-hidroxiácido.
Ácido salicílico (Salicylic Acid).
El ácido salicílico es poco soluble en agua: 100 centímetros cúbicos de agua disuelven 0,22 gramo de ácido salicílico, pero es fácilmente soluble en alcohol (100 centímetros cúbicos de alcohol disuelven 33 gramos de ácido salicílico). El valor de pKa del ácido salicílico es 3. Al igual que los alfa-hidroxiácidos, el ácido salicílico forma complejos con los iones metálicos. En ensayos realizados sobre ratones pelados y tratados durante 20 minutos con aplicaciones tópicas de ácido salicílico, Imayama y colaboradores (2000) observaron que con concentraciones del 7,5 % y del 15 % se producían pocos cambios histológicos. No sucedía lo mismo con el ácido salicílico al 30 %, ya que inmediatamente después del tratamiento las células cornificadas mostraban un engrosamiento temporario, que dentro de la hora disminuía de espesor y después de 12 horas mostraba un espesor igual a la mitad del inicial. A las 48 horas después del tratamiento, la epidermis comienza a engrosarse y a acumular algunas capas de células cornificadas. Las aplicaciones se realizaron con ácido salicílico disuelto en alcohol de 95 grados y también en polietilenglicol y el pH estaba comprendido entre 1,22 y 2,04. Con concentraciones comprendidas entre el 20 y el 30 % se consigue una exfoliación muy superficial (Tribó Boixareu).
POLIHIDROXIÁCIDOS Ciertos polihidroxiácidos resultan de la oxidación de monosacáridos con grupos aldehído (aldosas). Así, por ejemplo, la oxidación de la glucosa produce ácido glucónico, que es soluble en agua.
Ácido glucónico.
Al igual que los alfa-hidroxiácidos, el ácido glucónico forma complejos con los iones metálicos. Ácidos biónicos Los ácidos biónicos son solubles en agua. Uno de los ácidos biónicos es el lactobiónico, que se obtiene por oxidación de la lactosa (un disacárido). El ácido lactobiónico tiene un pKa de aproxima-
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